Cyclobutyl-cyclopentyl-amine | 824-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclobutyl-cyclopentyl-amine
• 英文别名: N-cyclobutylcyclopentanamine
• CAS: 824-95-3
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD16107865
• 分子量: 139.241
• InChiKey: UHUUCQADKIMNQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 Cyclobutyl-cyclopentyl-amine 生成 N-Cyclopentyl-N-Cyclobutylformamide
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺对人醇脱氢酶的抑制作用。

  摘要：

  人醇脱氢酶（HsADH）包含I类（α，β和γ），II类（pi）和IV类（sigma）酶。酶的选择性抑制剂可用于防止形成有毒产物的醇类代谢。甲酰胺是醛的非反应性类似物，并与酶-NADH复合物结合[Ramaswamy，S .; Scholze，M .；Plapp，BV Biochemistry 1997，36，3522-3527]。它们是针对各种浓度酒精的非竞争性抑制剂，即使在饱和浓度的酒精下，它们也有效。分子建模导致了一系列环状，线性和双取代甲酰胺的设计和合成。对23种化合物的评估提供了酶的结构功能信息和选择性抑制剂，这些酶具有重叠但不同的底物特异性。单取代甲酰胺是I和II类酶的良好抑制剂，而双取代甲酰胺对α酶具有选择性。在pH 7和25摄氏度下Ki值为0.33-0.74 microM的选择性抑制剂包括HsADHα的N-环戊基-N-环丁基甲酰胺，HsADH beta1的N-苄基甲酰胺，HsADH

  DOI：

  10.1021/jm9707380

文献信息

• Herbal composition for the treatment and management of cancer and method of preparation thereof
  申请人：Muniyal Ayurvedic Research Centre

  公开号：US20190030104A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Herbal composition for the treatment and management of cancer and method of preparation are disclosed herein. The disclosed composition includes a combination of herb and mineral components that facilitate in inhibiting abnormal cell proliferation. The embodiments of the composition can thus be used in treatment of cancer and related morbidities. Also, disclosed herein is a method for inducing cytotoxicity in cancer cells.
• US9604973B2
  申请人：——

  公开号：US9604973B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• US9981245B2
  申请人：——

  公开号：US9981245B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019200161A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present disclosure relates to compounds and methods which may be useful for modulating the expression of cnbp and treating diseases and conditions in which cnbp plays an active role.