1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazepine-2-carboxylic acid methylamide | 37939-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazepine-2-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylcarbamyl-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepine；N,1-dimethyl-4,5-dihydro-1H-3,2-benzoxazepine-2-carboxamide
• CAS: 37939-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: AOVIMNBFSFCUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,2]oxazepine 、 异氰酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 160.0 ℃ 、355.97 Pa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxazepine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  3,2-Benzoxazepine derivatives

  摘要：

  式(I)中，R代表氢或低碳基；R.sup.1代表氢、低碳基、低烯基、羟基-低碳基、氨基甲酸酯-低碳基、酰基、酰胺基、氨甲酰基、单取代或双取代氨甲酰基；R.sup.2可能位于苯并噁唑环的7或8位，代表氢、硝基、氨基、乙酰氨基或卤素。该化合物的制备方法是将1,2,4,5-四氢-3,2-苯并噁唑与与二级胺基反应以在2位产生取代反应的反应物反应。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统活性。

  公开号：

  US04041048A1

文献信息

• US4041048A
  申请人：——

  公开号：US4041048A

  公开（公告）日：1977-08-09