OH-[CG]AZMB | 1222078-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: OH-[CG]AZMB
• CAS: 1222078-45-6
• 化学式: C₅₄H₆₇ClN₁₁O₁₅PSi₂
• 分子量: 1232.79
• InChiKey: KWIVREMPEJXIKS-JMFJRRNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  333.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OH-[CG]AZMB 、 DMTr[AGAA]PO triethylamine 在 吡啶 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 四乙基溴化铵 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以73.4%的产率得到DMTr[AGAACG]AZMB
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING OLIGONUCLEOTIDE

  摘要：

  一种制备寡核苷酸的方法，包括在液体反应介质中，将化合物式（1）与化合物式（2）在缩合反应条件下反应，以获得化合物式（3）。根据本发明的方法，通过适当的保护基保护功能基团，仅暴露化合物式（1）的5'-OH（OH组分）和化合物式（2）的3'-磷酸酯（P组分），这两者将被连接，从而在液体反应介质中进行缩合反应，将OH组分和P组分连接以获得DNA或RNA短链。本发明的方法不需要固相柱，并且可以在液体反应介质中进行。因此，寡核苷酸可以大规模合成。

  公开号：

  US20110237786A1
• 作为产物：
  描述：

  DMTr[CG]AZMB 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以79.1%的产率得到OH-[CG]AZMB
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING OLIGONUCLEOTIDE

  摘要：

  一种制备寡核苷酸的方法，包括在液体反应介质中，将化合物式（1）与化合物式（2）在缩合反应条件下反应，以获得化合物式（3）。根据本发明的方法，通过适当的保护基保护功能基团，仅暴露化合物式（1）的5'-OH（OH组分）和化合物式（2）的3'-磷酸酯（P组分），这两者将被连接，从而在液体反应介质中进行缩合反应，将OH组分和P组分连接以获得DNA或RNA短链。本发明的方法不需要固相柱，并且可以在液体反应介质中进行。因此，寡核苷酸可以大规模合成。

  公开号：

  US20110237786A1