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4-(methylthio)-1-(trifluoromethyl)-2-naphthaldehyde | 1493776-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(methylthio)-1-(trifluoromethyl)-2-naphthaldehyde
英文别名
——
4-(methylthio)-1-(trifluoromethyl)-2-naphthaldehyde化学式
CAS
1493776-57-0
化学式
C13H9F3OS
mdl
——
分子量
270.275
InChiKey
QAUXUDVCIGGIOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-(methylthio)-1-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)propan-2-onecopper(l) iodide氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 以82%的产率得到4-(methylthio)-1-(trifluoromethyl)-2-naphthaldehyde
    参考文献:
    名称:
    1,3-Carbothiolation of 4-(Trifluoromethyl)-p-Quinols: A New Access to Functionalized (Trifluoromethyl)arenes
    摘要:
    A new strategy, the 1,3-carbothiolation/aromatization, for the synthesis of functionalized (trifluoromethyl)arenes has been developed that enables the regioselective introduction of two different functional groups onto an "aromatic ring" in the meta-position to each other in a single step.
    DOI:
    10.1021/ol403096g
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