1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,2]oxazepine | 37939-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,2]oxazepine
• 英文别名: 1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepine；1,2-Dimethyl-1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepin；1,2-dimethyl-4,5-dihydro-1H-3,2-benzoxazepine
• CAS: 37939-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ITBCTGWCJNNRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,2]oxazepine 、 聚合甲醛 、 在 甲酸 、 乙醚 、 水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以giving 0.6 g的产率得到1,2-dimethyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,2]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  3,2-Benzoxazepine derivatives

  摘要：

  式(I)中，R代表氢或低碳基；R.sup.1代表氢、低碳基、低烯基、羟基-低碳基、氨基甲酸酯-低碳基、酰基、酰胺基、氨甲酰基、单取代或双取代氨甲酰基；R.sup.2可能位于苯并噁唑环的7或8位，代表氢、硝基、氨基、乙酰氨基或卤素。该化合物的制备方法是将1,2,4,5-四氢-3,2-苯并噁唑与与二级胺基反应以在2位产生取代反应的反应物反应。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统活性。

  公开号：

  US04041048A1

文献信息

• 3,2-Benzoxazepine derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04041048A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  3,2-Benzoxazepines of the formula ##STR1## and their preparation. In formula (I), R respesents hydrogen or lower alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy-lower alkyl, carbamyloxy-lower alkyl, acyl, amidino, carbamyl, mono- or di-substituted carbamyl; R.sup.2 may be in position 7 or 8 of the benzoxazepine ring and represents hydrogen, nitro, amino, acetamino or halo. The compounds are prepared by reacting 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzoxazepine with a reactant which reacts with a secondary amino group to give substitution in the 2-position. The compounds have anti-inflammatory and central nervous system activity.

  式(I)中，R代表氢或低碳基；R.sup.1代表氢、低碳基、低烯基、羟基-低碳基、氨基甲酸酯-低碳基、酰基、酰胺基、氨甲酰基、单取代或双取代氨甲酰基；R.sup.2可能位于苯并噁唑环的7或8位，代表氢、硝基、氨基、乙酰氨基或卤素。该化合物的制备方法是将1,2,4,5-四氢-3,2-苯并噁唑与与二级胺基反应以在2位产生取代反应的反应物反应。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统活性。
• US4041048A
  申请人：——

  公开号：US4041048A

  公开（公告）日：1977-08-09