3-Ethylbenzothiazolium ethyl sulfate | 19353-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-Ethylbenzothiazolium ethyl sulfate
• 英文别名: N-Ethyl-benzothiazolium-ethylsulfat；3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium;ethyl sulfate
• CAS: 19353-56-1
• 化学式: C₂H₅O₄S*C₉H₁₀NS
• 分子量: 289.376
• InChiKey: JCGPZWIBABGKDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethylbenzothiazolium ethyl sulfate 在 三乙胺 作用下， 生成 Bis-(N-ethyl-benzothiazolin-2-yliden)
  参考文献：
  名称：

  Vorsanger,J.-J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 971 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑啉 、 硫酸二乙酯 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUTORIS, V.;HALGAS, J.;FOLTINOVA, P.;SEKERKA, V., CHEM. ZVESTI, 1984, 38, N 2, 247-253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazadithiafulvalenes as electron donor reagents
  作者：Toshio Koizumi、Nadeem Bashir、Alan R. Kennedy、John A. Murphy

  DOI：10.1039/a906684e

  日期：——

  Diazadithiafulvalenes act as excellent electron donors to arenediazonium salts. The diazadithiafulvalenium radical cations trap primary carbon radicals successfully. However, the diazadithiafulvalenium salts which form, undergo rapid ring fragmentation in contrast to their tetrathia counterparts.

  二氮三硫富瓦烯作为优良的电子供体，对芳烃二氮盐具有良好的效果。二氮三硫富瓦烯自由基阳离子能够成功捕获初级碳自由基。然而，形成的二氮三硫富瓦烯盐与其四硫同类相比，经历快速的环分裂反应。