[5,10,15-triphenyl-20-(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc | 202007-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [5,10,15-triphenyl-20-(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc
• CAS: 202007-73-6
• 化学式: C₄₆H₃₀N₄O₂Zn
• 分子量: 736.16
• InChiKey: CNUZUFLFDRXLHJ-RORYYHOOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  80.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 、 zinc diacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [5,10,15-triphenyl-20-(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE (III) -CHELATED DENDRITIC COMPLEXES HAVING LIGHT-HARVESTING EFFECT AND THEIR SYNTHETIC METHODS
  [FR] COMPLEXES DENDRITIQUES CHELATES DE LANTHANIDE III LUMINESCENTS A EFFET COLLECTEUR DE LUMIERE ET PROCEDES SYNTHETIQUES ASSOCIES

  摘要：

  本发明涉及含有稀土金属离子的新型有机发光复合物化合物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有光物理性质，通过吸收和转移人工光的过程，利用光合作用天线复合体的原理实现最大化。这些化合物具有一种结构，其中稀土金属离子被有机配体衍生物有效地封装。

  公开号：

  WO2004092185A1

文献信息

• Surface Bottom-up Fabrication of Porphyrin-terminated Metal Complex Molecular Wires with Photo-electron Conversion Properties on ITO
  作者：Mariko Miyachi、Makiko Ohta、Misaki Nakai、Yoshihiro Kubota、Yoshinori Yamanoi、Tetsu Yonezawa、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1246/cl.2008.404

  日期：2008.4.5

  We fabricated photoelectron conversion system with porphyrin-terminated “molecular wires” on an ITO surface synthesized using stepwise metal–terpyridine complexation reactions. The efficiency and the electrode potential singnificantly depended on the metal center of the bis(terpyridine) complex unit in the molecular wire.

  我们在采用分步金属–吡啶复合反应合成的ITO表面上制造了具有卟啉末端的“分子电线”的光电子转换系统。效率和电极电位显著依赖于分子电线中双（吡啶）复合单元的金属中心。
• Synthesis and fluorescence studies of porphyrin appended 1,3,4-oxadiazoles
  作者：K.P. Chandra Shekar、Bhupendra Mishra、Anil Kumar、S. Phukan、S. Mitra、Dalip Kumar

  DOI：10.1142/s1088424610002884

  日期：2010.12

  preparing a family of porphyrin appended 1,3,4-oxadiazoles 9 is described. The porphyrin hydrazides are reacted with aryl aldehydes in presence of Yb(OTf)3 as catalyst to give porphyrin hydrazones 8 which are then cyclized to porphyrin appended 1,3,4-oxadiazoles 9 using iodobenzene diacetate. Photophysical studies in CHCl3 solvent shows that the electronic structure of the porphyrin chromophore is not

  描述了一种用于制备卟啉家族的模块化合成方法，该方法附加了 1,3,4-恶二唑 9。卟啉酰肼在 Yb(OTf) 存在下与芳基醛反应3作为催化剂得到卟啉腙 8，然后使用碘苯二乙酸酯将其环化为卟啉附加的 1,3,4-恶二唑 9。CHCl 中的光物理研究3溶剂表明，卟啉发色团的电子结构不会因恶二唑基团结合到中间苯环上而受到很大干扰。在具有吡啶鎓部分的 9g 中观察到卟啉荧光的有效猝灭。
• Synthesis, electrochemical and photophysical properties of covalently linked porphyrin–polyoxometalates
  作者：Clémence Allain、Delphine Schaming、Nikolaos Karakostas、Marie Erard、Jean-Paul Gisselbrecht、Sébastien Sorgues、Isabelle Lampre、Laurent Ruhlmann、Bernold Hasenknopf

  DOI：10.1039/c2dt31415k

  日期：——

  Two covalently linked porphyrin–polyoxometalate hybrids have been prepared: an Anderson-type hexamolybdate [N(C4H9)4]3[MnMo6O18(OCH2)3CNHCO(ZnTPP)}2] with two pendant zinc(II)-tetraphenylporphyrins, and a Dawson-type vanadotungstate [N(C4H9)4]5H[P2V3W15O59(OCH2)3CNHCO(ZnTPP)}] with one porphyrin. Electrochemical studies show independent redox processes for the organic and inorganic parts at usual potentials. Photophysical studies reveal an electron transfer from the excited porphyrin to the Dawson polyoxometalate, but not to the Anderson polyoxometalate. Time resolved absorption spectroscopy allows the identification of the electron transfer pathways and the determination of the time constants.

  我们制备出了两种共价连接的卟啉-聚氧化金属酸盐混合物：一种是安德森型六钼酸盐 [N(C4H9)4]3[MnMo6O18(OCH2)3CNHCO(ZnTPP)}2]，带有两个悬挂的锌(II)-四苯基卟啉；另一种是道森型钒钨酸盐 [N( )4]5H[P2V3W15O59(OCH2)3CNHCO(ZnTPP)}]，带有一个卟啉。电化学研究表明，在通常电位下，有机部分和无机部分具有独立的氧化还原过程。光物理研究表明，电子从激发的卟啉转移到道森聚氧金属酸盐，但没有转移到安德森聚氧金属酸盐。通过时间分辨吸收光谱，可以确定电子转移途径和时间常数。
• Porphyrins: Powerful Chromophores for Structural Studies by Exciton-Coupled Circular Dichroism
  作者：Stefan Matile、Nina Berova、Koji Nakanishi、Snejana Novkova、Irena Philipova、Blagoy Blagoev

  DOI：10.1021/ja00131a033

  日期：1995.7

  extinction coeff i c i en t~~ of the coupled chromophores. Therefore, the intensity of chromophoric absorptions is of prime importance in increasing the sensitivity over the large distance between interacting transition moments. Furthermore, when the original substrate contains a chromophore, new chromophores with bathochromic intense absorbances, E = 31 000-58 000, may be used to deliberately avoid

  我们引入卟啉作为长程相互作用的发色团，将激子耦合圆二色性方法的适用性扩展到具有远程立体中心的分子的构型研究，并可能扩展到生物聚合物的构象研究。手性环境中生色团激发态之间的相互作用给出了圆二色性 (CD) 曲线，具有分裂棉花效应，即激子耦合 CD。在这种确定溶液中有机分子绝对立体化学的方法中，特征 CD 曲线的符号和形状由相互作用的发色团的绝对偏度定义。发色耦合的程度，Le.，分裂棉花效应的幅度，与发色团间距离的平方成反比，与耦合发色团的消光系数的平方成正比。因此，发色团吸收的强度对于提高相互作用过渡时刻之间的大距离的灵敏度至关重要。此外，当原始底物含有发色团时，具有红移强吸光度的新发色团，E = 31 000-58 000，可用于故意避免与先前存在的发色团偶联^。为了开发强烈红移的发色团，我们曾研究过花青染料发色团；尽管从光谱的角度来看是独一无二的，但由于它们的不稳定性、非平凡的微尺度制备
• Synthesis of α-Anderson Polyoxometalates-Porphyrin polymeric hybrid as an efficient photosensitizer
  作者：Hafiza Fareeha Ashfaq、Khalil Ahmad、Muhammad Tariq、Hafiz Muhammad Asif、Muhammad Mahboob Ahmed、Salah M. El-Bahy、Mohamed M. Ibrahim、Islam H. El Azab

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116117

  日期：2022.12

  (-3.82 eV) which is considered to be accountable for electronic transfer from porphyrin to POM moiety within hybrid. The resulting excited electrons that are produced due to light irradiation during photocatalytic experiment are responsible for production of active species (h+, 1O2, OH●, O2-●) from water and dissolved oxygen. The experimental data for photodegradation is well fitted in first order linear

  新型金属卟啉 [N 6 O 8 ZnC 54 H 46 ] DiT-Zn@DiPP 及其与多金属氧酸盐 (POM) 的聚合物杂化物 [N(C 4 H 9 ) 4 } 3n C 54 H 40 N 6 O 26 MnMo 6 Zn}.H 2 O] n poly(DiT-DiPP@ADP)，以另一种方式具有共价连接的 AD-POM 和金属卟啉 (DiT-Zn@DiPP) 亚基，已合成并通过元素分析严格表征，FT -IR，紫外可见，1H NMR光谱、荧光研究和循环伏安法。聚合物[N(C 4 H 9 ) 4 } 3n C 54 H 40 N 6 O 26 MnMo 6 Zn}.H 2 O] n的吸附和光降解效率已与之前合成的 POM-卟啉杂化物进行了比较研究 ( [N(C 4 H 9 ) 4 ] 3 [C 98 H 68 N 10 O 26 MnMo 6 Zn 2 ].5H 2O) T-T