mono(1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(quinuclidin-1-ium)) monobromide | 96514-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: mono(1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(quinuclidin-1-ium)) monobromide
• CAS: 96514-03-3
• 化学式: 2Br*C₁₈H₃₄N₂
• 分子量: 438.289
• InChiKey: JPAFIUDDQXYKLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(quinuclidin-1-ium)) monobromide 在 水 作用下， 生成 diquinuclidiniumbutane hydroxide
  参考文献：
  名称：

  硅铝磷酸盐CIT-16P的合成与表征及其向SAPO-17的转化

  摘要：

  硅铝磷酸盐分子筛 CIT-16P 是使用丁烷-1,4-双（奎宁铵）[(C 7 H 13 N)-(CH 2 ) 4 -(NC 7 H 13 )] 2+ 二氢氧化物 (DiQ- C 4 -(OH) 2) 作为有机结构导向剂 (OSDA)。在去除 OSDA 后，通过在超过 490 °C 的温度下在空气中进行热处理或在 150 °C 下进行长时间的臭氧处理，CIT-16P 转变为 SAPO-17（ERI 拓扑）。使用粉末 X 射线衍射图的 Rietveld 精修获得合成后形式的 CIT-16P 的结构解。CIT-16P 的主要复合结构单元 (CBU) 是高度扭曲的钙霞石 ( can ) CBU，由于去除了 OSDA，它们转变为 ERI 型框架的稳定罐单元。由于紧密结合的 DiQ-C 4的存在， CBU的变形得以维持而无需转换CIT-16P 的合成形式的指示。转化后的材料作为甲醇制烯烃 (MTO) 反应中的催化剂进行了表征和评估。形成的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04539
• 作为产物：
  描述：

  奎宁环 、 1,4-二溴丁烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 mono(1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(quinuclidin-1-ium)) monobromide
  参考文献：
  名称：

  Designing the synthesis of catalytically active Ti-β by using various new templates in the presence of fluoride anion

  摘要：

  使用多种二溴烷烃和胺类（如三乙胺、1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷（DABCO）及奎宁环）的双四级铵衍生物作为结构导向剂（SDA），可以在氟化物介质中通过水热条件下的晶化过程，合成大孔Ti-β。模板中的疏水性桥连烷基链的长度[R₃N⁺–(CH₂)ₓ–N⁺R₃](OH⁻)₂决定了最终晶体的种类：随x从6逐渐变为1，依次形成Ti-β、Ti-ZSM-12、Ti-nonasil或Ti-ZSM-5。随着疏水性桥连烷基链长度的减小，结晶出了如Ti-nonasil（笼型）的致密相。在合成凝胶中，使用F⁻作为矿化剂和Ti⁴⁺作为杂原子也会影响最终晶体的选择性。通过XRD、UV-可见光、FT-IR、²⁹Si NMR光谱、元素分析（ICP）、比表面积测量及催化测试反应，确认了相纯度和Ti⁴⁺在β（BEA）及ZSM-12框架中的掺入。扫描电子显微镜（SEM）观察显示，Ti-β样品的形貌取决于结构导向剂的性质。在4-乙烯基-1-环己烯的环氧化反应中，随着框架中四面体Ti⁴⁺原子数量的增加，催化活性也增强。新的模板能有效用于制备具有最低框架缺陷位的催化活性Ti-β。

  DOI：

  10.1039/c1cp21013k

文献信息

• The Quarternisation of Tertiary Amines with Dihalomethane
  作者：B. Almarzoqi、A.V. George、N.S. Isaacs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87459-7

  日期：1986.1