(S)-1-(2-benzyl-4-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-(benzyloxy)ethan-1-one | 947685-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-(2-benzyl-4-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-(benzyloxy)ethan-1-one
• CAS: 947685-12-3
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₄
• 分子量: 514.665
• InChiKey: XDTYQKJDHYLCEN-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-benzyl-4-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-(benzyloxy)ethan-1-one 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到1-[(S)-2-Benzyl-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-hydroxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Piperazines

  摘要：

  该发明包括式I的化合物： 其中R 1 ，X，Z，n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。

  公开号：

  US20070203124A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Benzyl-1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-piperazine 、 苄氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(S)-1-(2-benzyl-4-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-(benzyloxy)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Piperazines

  摘要：

  该发明包括式I的化合物： 其中R 1 ，X，Z，n和m具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能是有用的。

  公开号：

  US20070203124A1