3-Phenyl-5-trimethylsilanyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine | 126474-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Phenyl-5-trimethylsilanyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine
• 英文别名: trimethyl-(3-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-5-yl)silane
• CAS: 126474-19-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NOSi
• 分子量: 283.445
• InChiKey: KWCFVYXDRFFBSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-phenyl-3-butynyloxy)methylpyrazine 在 苯基锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 280.58h， 生成 3-Phenyl-5-trimethylsilanyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应

  摘要：

  已经在溶剂十一烷中研究了热诱导的（炔基氧基烷基）吡嗪的分子内Diels-Alder环化成二氢吡喃并吡啶。在3-丁炔基氧基甲基侧链的α位置引入苯基会导致反应速率提高3-4倍，而γ-苯基对速率的影响可以忽略不计。（3-丁炔基氧基甲基）吡嗪的反应比（3-丙炔基氧基乙基）吡嗪的反应慢约7倍，在炔烃末端的三甲基甲硅烷基的存在通常降低了分子内环化的速率。讨论了机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85132-2

文献信息

• BIEDRZYCKI, MAREK;BIE, DICK A.;PLAS, HENK C. VAN DER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6211-6220
  作者：BIEDRZYCKI, MAREK、BIE, DICK A.、PLAS, HENK C. VAN DER

  DOI：——

  日期：——