1-(p-nitrophenyl)-4-iodopyrazole | 153142-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-nitrophenyl)-4-iodopyrazole
• 英文别名: 1-p-nitrophenyl-4-iodopyrazole；1H-Pyrazole, 4-iodo-1-(4-nitrophenyl)-；4-iodo-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 153142-44-0
• 化学式: C₉H₆IN₃O₂
• 分子量: 315.07
• InChiKey: WINGWCUNJLJRKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-nitrophenyl)-4-iodopyrazole 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到1-(p-nitrophenyl)-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Silica–Sulfuric Acid Catalyzed Nitrodeiodination of Iodopyrazoles

  摘要：

  We report here the synthesis of nitropyrazoles in good to excellent yields from iodopyrazoles over silica-sulfuric acid catalyst for the first time. The present procedure require less acid, offers a simplified workup procedure, and may be applied for the nitration of a wide variety of iodoazoles in drug and pharmaceutical industries.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.584261
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)吡唑 在 mercury(II) tetrafluoroborate 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-(p-nitrophenyl)-4-iodopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Miller, R. D.; Reiser, O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 755 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Faujasite catalyzed nitrodeiodination of iodopyrazoles
  作者：P. Ravi、Surya P. Tewari

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.07.032

  日期：2013.12

  Nitrodeiodination of iodopyrazoles using nitric acid/Faujasite has been investigated. The present procedure is simple, rapid and convenient and requires no sulfuric acid or oleum and may be applied for the synthesis of several nitropyrazoles in good yields in drug and pharmaceutical industries. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.