dichloro bis(α-naphthylamine) palladium (II) | 142760-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dichloro bis(α-naphthylamine) palladium (II)
• CAS: 142760-86-9；15186-80-8
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₂Pd
• 分子量: 463.702
• InChiKey: FBOVPAKLWDFSFN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro bis(α-naphthylamine) palladium (II) 在 (CH₃)2CO 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在1个取代的萘基的第二个周边位置出现触角和随后的官能化

  摘要：

  已经研究了具有在1-位被氨基或亚氨基单元取代的萘基的配体的环palpalpalation。如所预期的，在N，N-二烷基氨基取代的衍生物的第二个周边位置发生萘基的palpalation 。然而，亚胺在萘基单元的8位上没有被感化。最后的配体是通过丙酮或丙酮在Pd（1-氨基萘）2 Cl 2上缩合而合成的。在丙酮衍生物的情况下，这提供了具有两个与金属N-配位的亚胺的Pd络合物。用苯乙酮获得的化合物确实导致了环钯化产物，但金属化发生在邻位苯乙酮单元苯基的位置，而不是1-亚氨基萘的8位。通过与1- N，N-二对-烷基氨基萘配体获得的环palpalated化合物通过与内部炔烃如甲苯，二甲基乙酰二羧酸二甲酯和-3-苯基丙酸乙酯反应，提供了合理的N-烷基喹啉收率。因此，从环palpalated的9-二甲基-氨基菲开始，可以得到良好产率的阿芬吗啡前体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80339-d
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1-萘胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到dichloro bis(α-naphthylamine) palladium (II)
  参考文献：
  名称：

  在1个取代的萘基的第二个周边位置出现触角和随后的官能化

  摘要：

  已经研究了具有在1-位被氨基或亚氨基单元取代的萘基的配体的环palpalpalation。如所预期的，在N，N-二烷基氨基取代的衍生物的第二个周边位置发生萘基的palpalation 。然而，亚胺在萘基单元的8位上没有被感化。最后的配体是通过丙酮或丙酮在Pd（1-氨基萘）2 Cl 2上缩合而合成的。在丙酮衍生物的情况下，这提供了具有两个与金属N-配位的亚胺的Pd络合物。用苯乙酮获得的化合物确实导致了环钯化产物，但金属化发生在邻位苯乙酮单元苯基的位置，而不是1-亚氨基萘的8位。通过与1- N，N-二对-烷基氨基萘配体获得的环palpalated化合物通过与内部炔烃如甲苯，二甲基乙酰二羧酸二甲酯和-3-苯基丙酸乙酯反应，提供了合理的N-烷基喹啉收率。因此，从环palpalated的9-二甲基-氨基菲开始，可以得到良好产率的阿芬吗啡前体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80339-d

文献信息

• Gutbier, A.; Krell, A.; Janssen, R. L., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1905, vol. 47, p. 33 - 33
  作者：Gutbier, A.、Krell, A.、Janssen, R. L.

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Krell, A.; Janssen, R. L., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1905, vol. 47, p. 35 - 35
  作者：Gutbier, A.、Krell, A.、Janssen, R. L.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 118, page 392 - 394
  作者：

  DOI：——

  日期：——