| 330627-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• CAS: 330627-24-2
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₇
• 分子量: 533.581
• InChiKey: GMAFBOGSVGDVHH-APUYUXPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  164.63
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,4aS,5aR,12aS)-9-iodo-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carbox amide 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate sodium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS AND RELATED METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及至少部分替代四环素化合物。本发明还涉及一种治疗类风湿性关节炎的方法，包括向受试者施用本发明的四环素化合物。

  公开号：

  WO2010033939A1

文献信息

• METHODS OF USING SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS TO MODULATE RNA
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150321997A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  描述了一种用四环素化合物调节RNA的方法。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS AND RELATED METHODS OF TREATMENT
  申请人：Abato Paul

  公开号：US20100190755A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention pertains, at least in part, to substituted tetracycline compounds. The present invention also pertains to methods for treating rheumatoid arthritis in a subject, comprising administering to the subject a tetracycline compound of the invention.

  本发明至少部分涉及替代四环素化合物。本发明还涉及治疗类风湿性关节炎的方法，包括向患者投与本发明的四环素化合物。
• Methods of Using Substituted Tetracycline Compounds to Modulate RNA
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20120245130A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  本文描述了一种使用四环素化合物调节RNA的方法。
• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Nelson Mark L.

  公开号：US20110086822A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

  本发明至少部分涉及新颖的取代四环素化合物。这些四环素化合物可以用于治疗许多四环素化合物反应性状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如阻止四环素外流和基因表达的调节。
• SubstitutedTetracycline Compounds for the Treatment of Malaria
  申请人：DRAPER Michael

  公开号：US20120101071A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention provides a method for treating or preventing malaria in a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a substituted tetracycline compound, such that malaria is treated or prevented. In one aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions which include an effective amount of a tetracycline compound to treat malaria in a subject and a pharmaceutically acceptable carrier. The substituted tetracycline compounds of the invention can be used to in combination with one or more anti-malarial compounds or can be used to treat or prevent malaria which is resistant to one or more other anti-malarial compounds.

  本发明提供了一种治疗或预防疟疾的方法。该方法包括向受试者施用足够量的取代四环素化合物，以治疗或预防疟疾。在一方面，本发明涉及制药组合物，其包括足够量的四环素化合物以治疗受试者的疟疾和药学上可接受的载体。本发明的取代四环素化合物可以与一种或多种抗疟疾化合物结合使用，或者可以用于治疗或预防对一种或多种其他抗疟疾化合物产生耐药性的疟疾。