组合
化学是一种强大的工具,用于快速生成大量具有潜在
生物活性的化合物。为了开发与底物(
雌酮或
雌二醇)和辅因子(
NAD(P)H)结合位点相互作用的 17β-羟基类
固醇脱氢酶 1(17β-H
SD1)的双底物
抑制剂,我们使用平行固相合成制备三个具有两个或三个分子多样性
水平的 16β-
雌二醇衍
生物文库。我们首先从
雌酮合成了一种
氨基磺酸酯前体,我们使用我们实验室最近开发的高效多可分离
氨基磺酸酯接头策略将其加载到三苯
甲基氯树脂上。然后,我们通过 Fmoc 肽
化学在类
固醇核上引入了分子多样性 [一个或两个
氨基酸,然后是一个
羧酸]。最后,经过亲核裂解后,提供了 30、63 和 25 种
雌二醇衍
生物的库。还通过酸裂解生成了 30 种
氨磺酰化
雌二醇衍
生物文库,并筛选了其成员对类
固醇硫酸酯酶的抑制作用。对在 C-16 处过表达携带不同寡酰胺型链的
雌二醇衍
生物 17β-H
SD1 的匀浆 HEK-293 细胞的
生物学