2-(naphthalen-2-yl)-4-(nonan-5-yl)-4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one | 1156004-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)-4-(nonan-5-yl)-4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-yl-4-nonan-5-yl-1,3,4-oxadiazin-5-one
• CAS: 1156004-57-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: NSSVVVFCTQTSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(naphthalen-2-yl)-4-(nonan-5-yl)-4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有疏水性和长烷基链的新型4 H -1,3,4-恶二嗪-5（6 H）-ones ：抑制单胺氧化酶，甲壳质生物合成和肿瘤细胞的设计，合成和生物活性多样性

  摘要：

  通过N'-烷基化取代的芳酰肼与氯乙酰氯的直接环化反应，设计合成了一系列具有疏水性和长链性的含氮杂环4 H -1,3,4-恶二嗪-5（6 H）-ones衍生物。初步分析表明，某些化合物在10 -5 –10 -3  M的浓度下对单胺氧化酶（MAO）表现出中等至良好的抑制活性，并且对人肺癌A-549和人前列腺癌PC-具有抗肿瘤活性。 3个μM水平的细胞系，可能为抗癌药物提供新的支架。此外，化合物5i和5m 在几丁质生物合成中显示出显着的抑制活性，这可能代表了一类新型的几丁质合成抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.015