| 1542124-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1542124-06-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: CQMZWMYBGSNVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(10cS*, 12aR*)-10c,11,12,12a-tetrahydrocyclobuta[g]chrysene-10c-ol
  参考文献：
  名称：

  通过形式的[2 + 2]-环加成合成功能化的多环芳族化合物

  摘要：

  开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应，以提供多环环丁醇，作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol403757e
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯苯硼酸 、 1-(2-bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过形式的[2 + 2]-环加成合成功能化的多环芳族化合物

  摘要：

  开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应，以提供多环环丁醇，作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol403757e