N-Benzyl-4-<<(trimethylsilyl)oxy>methyl>-4-anilinopiperidine | 119997-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Benzyl-4-<<(trimethylsilyl)oxy>methyl>-4-anilinopiperidine
• 英文别名: N-Benzyl-4-{[(trimethylsilyl)oxy]methyl}-4-anilinopiperidine；1-benzyl-N-phenyl-4-(trimethylsilyloxymethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 119997-26-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂OSi
• 分子量: 368.594
• InChiKey: OSNNKQIGYQRIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-4-<<(trimethylsilyl)oxy>methyl>-4-anilinopiperidine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Acetic acid 4-(phenyl-propionyl-amino)-piperidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理评价。

  摘要：

  一类新的哌啶衍生物被添加到与芬太尼和卡芬太尼有关的化合物家族中。在这里，我们描述了许多1-（芳基乙基）-4-（酰基氨基）-4-[（酰氧基）-甲基]哌啶的合成和药理作用，例如9、15和23。芬太尼是非常有效的麻醉激动剂。该研究的目的是确定短效镇痛药（即，在小鼠热板试验中少于6分钟），以便在手术室中使用。许多药物被证明是中度和长期持续时间（即分别为6-15分钟和大于15分钟）。除了止痛活性外，许多化合物还表现出麻醉特性。提出并讨论了这些实体的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00125a008
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(苯胺基)哌啶-4-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N-Benzyl-4-<<(trimethylsilyl)oxy>methyl>-4-anilinopiperidine
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理评价。

  摘要：

  一类新的哌啶衍生物被添加到与芬太尼和卡芬太尼有关的化合物家族中。在这里，我们描述了许多1-（芳基乙基）-4-（酰基氨基）-4-[（酰氧基）-甲基]哌啶的合成和药理作用，例如9、15和23。芬太尼是非常有效的麻醉激动剂。该研究的目的是确定短效镇痛药（即，在小鼠热板试验中少于6分钟），以便在手术室中使用。许多药物被证明是中度和长期持续时间（即分别为6-15分钟和大于15分钟）。除了止痛活性外，许多化合物还表现出麻醉特性。提出并讨论了这些实体的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00125a008

文献信息

• COLAPRET, JOHN A.;DIAMANTIDIS, GEORGE;SPENCER, H. KENNETH;SPAULDING, TED +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 968-974
  作者：COLAPRET, JOHN A.、DIAMANTIDIS, GEORGE、SPENCER, H. KENNETH、SPAULDING, TED +

  DOI：——

  日期：——