(7E,11Z)-3-methoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxatricyclo[13.3.1.05,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-4-ol | 945609-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (7E,11Z)-3-methoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxatricyclo[13.3.1.05,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-4-ol
• 英文别名: (7E,11Z)-3-methoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxatricyclo[13.3.1.0^5,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-4-ol
• CAS: 945609-13-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: UYTWPCHUZWBHTF-ANFWGNMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,11Z)-3-methoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxatricyclo[13.3.1.05,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-4-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of smenochromene B through ring contraction

  摘要：

  A total synthesis of racemic smenochromene B has been achieved. The synthesis proceeds through an unusual rearrangement of smenochromene D with concomitant ring contraction and double bond isomerization. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.069
• 作为产物：
  描述：

  (6E,10E)-11-((4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)methyl)-3,7-dimethyldodeca-2,6,10-trienal 在 溶剂黄146 、 苯硼酸 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (7E,11Z)-3-methoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxatricyclo[13.3.1.05,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of smenochromene B through ring contraction

  摘要：

  A total synthesis of racemic smenochromene B has been achieved. The synthesis proceeds through an unusual rearrangement of smenochromene D with concomitant ring contraction and double bond isomerization. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.069