1-[methyl-(8-nitro-naphthalene-1-sulfonyl)-amino]-4-(8-nitro-naphthalene-1-sulfonyloxy)-benzene | 122336-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[methyl-(8-nitro-naphthalene-1-sulfonyl)-amino]-4-(8-nitro-naphthalene-1-sulfonyloxy)-benzene
• 英文别名: 1-[Methyl-(8-nitro-naphthalin-1-sulfonyl)-amino]-4-(8-nitro-naphthalin-1-sulfonyloxy)-benzol
• CAS: 122336-06-5
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O₉S₂
• 分子量: 593.595
• InChiKey: YAWAPLKBYOSDIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  167.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氨基酚 、 8-nitronaphthalene-1-sulfonyl chloride 生成 1-[methyl-(8-nitro-naphthalene-1-sulfonyl)-amino]-4-(8-nitro-naphthalene-1-sulfonyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Light sensitive material for photomechanical reproduction

  摘要：

  硝基萘磺酸氯化物与氨基、羟基或氨基酸反应，或者氨基、羟基或氨基羟基化合物与芳香族或杂环系列反应，以产生以下化合物：p：p1-双（1-甲基-5-硝基萘磺酸）-二苯酯，熔点224℃（例2），通过在丙酮中搅拌1-甲基-5-硝基萘磺酰氯与p：p1-二羟基二苯并苏打和氢氧化钠反应，去除溶剂并重结晶得到。1-甲基-5：x-二硝基萘磺酸-(11-苯基-31-甲基-51-吡唑啉)-酯（分解温度100℃），通过将相应的酸加热制得，该酸本身是通过硝化1-甲基萘磺酰氯制得，与相应的吡唑酮和氢氧化钠在丙酮中反应，去除溶剂并在酸化后洗涤得到。1-甲基-5-x-二硝基萘磺酸-[61-羟基-吡啶-（111：211：11：21）-苯并咪唑]酯（分解温度190℃）也是类似地使用相应的苯并咪唑制备的。p：p1-双（1-甲基-5-x-二硝基萘磺酰胺-二苯胺（分解温度145℃）（例3）也是类似地使用二氨基二苯胺制备的。p：p1-双（1-甲基-5：x-二硝基萘磺酰胺）-2：21-二甲氧基-二苯基硫醚（分解温度165℃）也是类似地使用4：41-二氨基-2：21-二甲氧基-二苯基硫醚制备的。相应的砜类似地制备。p：p1-双（1-甲基-8-硝基萘磺酰胺）-二苯甲烷（分解温度160℃）也是类似地使用相应的萘磺酰氯和二氨基二苯甲烷制备的。N：N1-双（1-甲基-5：x-二硝基萘磺酰基）-4（或7）-氨基苯并咪唑（分解温度250℃）（例4）也是类似地使用相应的萘磺酰氯和7-氨基苯并咪唑制备的。p：p1-双（1：8-硝基萘磺酰胺）-二苯甲烷（熔点170℃）（例5）也是类似地使用相应的萘磺酰氯和二氨基二苯甲烷制备的。双[萘醌-(1：2)-重氮-(2)-5-磺酸基]-双(2-羟基萘基1)甲烷（例6）是通过在丙酮中使用碳酸钠对其进行缩合制备的。O-N-双（1：8-硝基萘磺酰基）-p-N-甲基氨基酚（熔点250℃）（例7）是通过将相应的萘磺酰氯与甲酚缩合制得的。p-[萘醌-(11：21)-重氮-(21)-51-磺酰胺基]-酚-1-硝基萘磺酸酯（熔点220℃）（例9）是通过将甲酚和2-重氮-1-萘酚-5-磺酸的缩合产物与1：8-萘磺酰氯在碱性二噁烷中缩合制备的。

  公开号：

  US02773765A1