(S)-1-(trifluoromethoxy)propan-2-amine hydrochloride | 2055390-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (S)-1-(trifluoromethoxy)propan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-Methyl-2-trifluoromethoxy-ethylamine hydrochloride；(2S)-1-(trifluoromethoxy)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 2055390-08-2
• 化学式: C₄H₈F₃NO*ClH
• 分子量: 179.57
• InChiKey: ZJGKYDGXVATMFY-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(trifluoromethoxy)propan-2-amine hydrochloride 、 1-(3-(methylcarbamoyl)-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridin-5-yl)piperidin-4-yl 1H-imidazole-1-carboxylate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以262 mg的产率得到1-(3-(methylcarbamoyl)-7-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridin-5-yl)piperidin-4-yl (S)-(1-(trifluoromethoxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于治疗溶酶体贮积症的神经酰胺半乳糖基转移酶的脑可渗透抑制剂

  摘要：

  异染性脑白质营养不良 (MLD) 是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，由芳基硫酸酯酶 A 酶缺乏引起，导致中枢和外周神经系统组织的溶酶体中硫苷脂积聚，导致进行性脱髓鞘和神经变性。目前还没有治愈这种疾病的方法，唯一获得批准的疗法，造血干细胞移植，也有局限性。我们建议通过抑制神经酰胺半乳糖基转移酶 (UGT8) 将底物还原疗法 (SRT) 作为治疗这种疾病的新方法。这导致噻吩并吡啶支架的鉴定作为启动药物化学的起点。命中化合物1 的进一步优化导致鉴定出脑可渗透、口服生物可利用的化合物19，其在体内药效学模型中显示出功效，表明使用 UGT8 抑制剂治疗 MLD 的潜力。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00120
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(trifluoromethoxy)propan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.55h， 以74%的产率得到(S)-1-(trifluoromethoxy)propan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于治疗溶酶体贮积症的神经酰胺半乳糖基转移酶的脑可渗透抑制剂

  摘要：

  异染性脑白质营养不良 (MLD) 是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，由芳基硫酸酯酶 A 酶缺乏引起，导致中枢和外周神经系统组织的溶酶体中硫苷脂积聚，导致进行性脱髓鞘和神经变性。目前还没有治愈这种疾病的方法，唯一获得批准的疗法，造血干细胞移植，也有局限性。我们建议通过抑制神经酰胺半乳糖基转移酶 (UGT8) 将底物还原疗法 (SRT) 作为治疗这种疾病的新方法。这导致噻吩并吡啶支架的鉴定作为启动药物化学的起点。命中化合物1 的进一步优化导致鉴定出脑可渗透、口服生物可利用的化合物19，其在体内药效学模型中显示出功效，表明使用 UGT8 抑制剂治疗 MLD 的潜力。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00120

文献信息

• UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20200102324A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described herein is a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are compositions and the use of such compositions in methods of treating a variety of diseases and conditions, in particular Krabbe's Disease (KD) and Metachromatic leukodystrophy (MLD).

  本文描述了一种化合物，其化学式为（I），以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物，特别是克拉贝氏病（KD）和间染色质白质脑病（MLD）。
• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。