(benzothiazolyl-2-thiomethyl)diphenyltin iodide | 140847-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (benzothiazolyl-2-thiomethyl)diphenyltin iodide
• 英文别名: 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl-iodo-diphenylstannane
• CAS: 140847-27-4
• 化学式: C₂₀H₁₆INS₂Sn
• 分子量: 580.1
• InChiKey: IVPYSLVLWOFOMO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  553.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 Na 、 I₂ 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (benzothiazolyl-2-thiomethyl)diphenyltin iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterisation and halogen-cleavage reactions of Ph3SnCH2SR (R = benzothiazole, benzoxazole, 1-methylimidazole, pyrimidine)

  摘要：

  The compounds Ph3SnCH2SR (R = benzothiazole (bth), benzoxazole (box), N-methylimidazole (Meim) and pyrimidine (pym)) and (RSCH2)4Sn have been synthesised from RSNa and Ph3SnCH2I or (ICH2)4Sn, respectively. Subsequent reaction of Ph3SnCH2SR with one equivalent of X2 (X = Cl, Br, I) leads exclusively to cleavage of the Sn-Ph bond. The structures of Ph2(X)SnCH2R are discussed in terms of their H-1, C-13, Sn-119 NMR and Sn-119 Mossbauer spectra.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80003-g