2-cyclohexylidene-1-(naphthalen-2-yl)-3-buten-1-one | 1346170-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-1-(naphthalen-2-yl)-3-buten-1-one
• 英文别名: 2-Cyclohexylidene-1-naphthalen-2-ylbut-3-en-1-one；2-cyclohexylidene-1-naphthalen-2-ylbut-3-en-1-one
• CAS: 1346170-51-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: CLKBBVSTQWNFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-萘硼酸 、 3-cyclohexylideneprop-2-en-1-ol 在 (3-butyl-1-methylimidazole)(1,5-cyclooctadiene)rhodium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以64%的产率得到2-cyclohexylidene-1-(naphthalen-2-yl)-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳条件下N-杂环碳烯（NHC）-铑催化的烯丙基硼酸与烯丙醇的羰基化CC键形成

  摘要：

  发现一氧化碳存在下，（3-丁基-1-甲基咪唑）（1,5-环辛二烯）氯化铑[Rh（Ibm）（cod）Cl]是烯丙醇与芳基硼酸羰基芳基化反应的有效催化剂。因此，已经开发了用于合成2-亚甲基-1-芳基丁-3-烯-1-酮的有效，简单和通用的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100309

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene (NHC)-Rhodium-Catalyzed Carbonylative CC Bond Formation of Allenols with Arylboronic Acids under Carbon Monoxide
  作者：Soo Young Choi、Young Keun Chung

  DOI：10.1002/adsc.201100309

  日期：2011.10

  (3-Butyl-1-methylimidazole)(1,5-cyclooctadiene)rhodium chloride [Rh(Ibm)(cod)Cl] was found to be an efficient catalyst in the carbonylative arylation of allenols with arylboronic acids in the presence of carbon monoxide. Efficient, simple, and versatile methods for the synthesis of 2-methylene-1-arylbut-3-en-1-ones have thus been developed.

  发现一氧化碳存在下，（3-丁基-1-甲基咪唑）（1,5-环辛二烯）氯化铑[Rh（Ibm）（cod）Cl]是烯丙醇与芳基硼酸羰基芳基化反应的有效催化剂。因此，已经开发了用于合成2-亚甲基-1-芳基丁-3-烯-1-酮的有效，简单和通用的方法。