[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-ethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] (2-chlorophenyl) phosphate | 121798-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-ethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 121798-66-1
• 化学式: C₅₅H₆₆ClN₁₀O₁₄PSi₂
• 分子量: 1213.79
• InChiKey: ROAOSCWTBPJCQN-BMRIIHERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  264.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-ethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] (2-chlorophenyl) phosphate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pressova, Martina; Smrt, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 487 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基腺苷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-ethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Pressova, Martina; Smrt, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 487 - 497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRESSOVA, MARTINA;SMRT, JIRI, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 487-497
  作者：PRESSOVA, MARTINA、SMRT, JIRI

  DOI：——

  日期：——