N,N'-(((1,3-phenylenebis(methylene))bis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(naphthalene-1-sulfonamide) | 1427288-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-(((1,3-phenylenebis(methylene))bis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(naphthalene-1-sulfonamide)
• CAS: 1427288-79-6
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₄S₄
• 分子量: 634.825
• InChiKey: QVGGOIAHXOQZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  116.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰胺 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到N,N'-(((1,3-phenylenebis(methylene))bis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(naphthalene-1-sulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  磺酰硫脲的水相合成及其作为阴离子受体的性质研究

  摘要：

  在温和条件下，通过磺酰胺钾和二硫代氨基甲酸钠在水中的亲核取代合成了一系列单或双磺酰硫脲，并通过 1 H NMR 光谱研究了它们在 K + 不存在和存在下作为阴离子受体的性质。发现calix[4]crown-5衍生物10在K+存在下与H2PO4的选择性络合能力比不存在K+时高得多，这表明K+和H2PO4的物理尺寸分别与主体化合物的相应空腔。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.922