trans-10-acetoxy-11-hydroxy-10,11-dihydrobenzocyclopenten-5-one | 123613-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: trans-10-acetoxy-11-hydroxy-10,11-dihydrobenzocyclopenten-5-one
• 英文别名: trans-11-hydroxy-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-yl acetate；trans-10-acetoxy-11-hydroxy-10,11-dihydrobenzo[a,d]cyclopenten-5-one
• CAS: 123613-82-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: ANGMIUYEVDBSMG-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 96.0h， 生成 trans-10-acetoxy-11-hydroxy-10,11-dihydrobenzocyclopenten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Taljaard, Benjamin; Goosen, Andre; McCleland, Cedric W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 931 - 934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophotocatalytic Acetoxyhydroxylation of Aryl Olefins
  作者：He Huang、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.1c01967

  日期：2021.5.19

  conditions is described. The procedure uses a trisaminocyclopropenium (TAC) ion catalyst with visible light irradiation under a controlled electrochemical potential to convert aryl olefins to the corresponding glycol monoesters with high chemo- and diastereoselectivity. This reaction can be performed in batch or in flow, enabling multigram synthesis of the monoester products.

  描述了在电光催化条件下具有顺式立体选择性的烯烃乙酰氧基羟基化的方法。该过程使用三氨基环丙烯 (TAC) 离子催化剂，在受控电化学势下进行可见光照射，将芳基烯烃转化为具有高化学和非对映选择性的相应乙二醇单酯。该反应可以分批或流动进行，从而能够合成多克单酯产物。