摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-allyl-5-nitroquinazoline-2,4-(1H,3H)-dione | 1352917-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyl-5-nitroquinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
英文别名
——
3-allyl-5-nitroquinazoline-2,4-(1H,3H)-dione化学式
CAS
1352917-57-7
化学式
C11H9N3O4
mdl
——
分子量
247.21
InChiKey
VGLLDGLEGZFUFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    98.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-N-hydroxyphthalimide 在 吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 3-allyl-5-nitroquinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis and luminescent spectra of 3-allyl substituted quinazoline-2,4-dione derivatives as allyl capping agents
    摘要:
    摘要:3-硝基-N-(苯磺酰氧基)邻苯二酰亚胺(IIIa)和N-(苯磺酰氧基)邻苯二酰亚胺(IIIb)作为关键中间体被成功合成,产率较高。它们的结构经过1H NMR和FTIR光谱数据确认。关键中间体与烯丙胺反应分别产生3-烯丙基-5-硝基喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮(IVa)和3-烯丙基喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮(IVb)。同时还展示了IVa和IVb的发光发射和激发光谱。
    DOI:
    10.2478/s11696-011-0094-2
点击查看最新优质反应信息