1,2,3,8-Tetramethoxy-6-methyl-napthalin | 6395-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,8-Tetramethoxy-6-methyl-napthalin
• 英文别名: 1,2,3,8-Tetramethoxy-6-methylnaphthalin；1,2,3,8-Tetramethoxy-6-methylnaphthalene；1,2,3,8-tetramethoxy-6-methylnaphthalene
• CAS: 6395-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: AOSANSXSRYSZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,8-Tetramethoxy-6-methyl-napthalin 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,5,6,7-Tetramethoxy-2-methyl-1-naphtoesaeure
  参考文献：
  名称：

  天然存在的与苯乙酮有关的化合物。第六部分 Atrovenetin（8,9-dihydro-3,4,5,6-tetrahydroxy-1,8,8,9-tetra-methylphenaleno [1,2 - b ] furan-7-one）及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了由3,4,5-三甲氧基苯甲醛（5c）分十步合成（±）-Atrovenetin（19b）。许多相关的菲拉烯酮衍生物，包括降冰片蒽醌（2,3,4,7,8,9-六羟基-6-甲基苯丙氨酸-1-一）（27），降冰片酮（2）的主要降解产物之一，也具有已合成。

  DOI：

  10.1039/p19730002388
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 硫酸 、 sodium methylate 、 sulfur 作用下， 生成 1,2,3,8-Tetramethoxy-6-methyl-napthalin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 1,8-Naphthalic Anhydride Obtained by Degradation of Trimethylherqueinone B¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a048

文献信息

• Synthesis of (±)-atrovenetin
  作者：D. A. Frost、G. A. Morrison

  DOI：10.1039/c39720000093

  日期：——

  A synthesis of (±)-atrovenetin (7; R = H), in ten steps from 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde (1), is described.

  描述了由3,4,5-三甲氧基苯甲醛（1）分十步合成（±）-Atrovenetin（7; R = H）的过程。