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3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-naphthalen-2-yl-thiopropionic acid S-tert-butyl ester | 129634-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-naphthalen-2-yl-thiopropionic acid S-tert-butyl ester
英文别名
——
3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-naphthalen-2-yl-thiopropionic acid S-tert-butyl ester化学式
CAS
129634-38-4
化学式
C23H34O2SSi
mdl
——
分子量
402.673
InChiKey
SHNAVVXGFWSIMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.35
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-tert-butylthio-1-tert-butyldimethylsiloxyethene2-萘甲醛 在 <(R)-1,1'-bi-2-naphthalenediolato(2-)-O,O'>oxotitanium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以98%的产率得到3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-naphthalen-2-yl-thiopropionic acid S-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [1,1′-Bi-2-naphthalenediolato(2−)-O,O′]oxotitanium. An Efficient Chiral Catalyst for the Asymmetric Aldol Reaction of Silyl Enol Ethers with Aldehydes
    摘要:
    在催化量的[(R)-1,1′-双-2-萘二醇(2-)-O,O′]氧钛存在下,硫代酯类的硅烯醇醚与醛发生反应,生成相应的醛醇加合物,产率高,醚度好。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.1015
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