Methyl 5-isopropylnaphthalene-1-carboxylate | 135999-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 5-isopropylnaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-propan-2-ylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 135999-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: ITKNUBDJMRZFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基呋喃 、 2-氨基-6-甲氧基羰基苯甲酸 在 ennecarbonyldiiron 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 Methyl 8-isopropylnaphthalene-1-carboxylate 、 Methyl 5-isopropylnaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基脱氢苯与呋喃反应中的区域选择性。第1部分。3-甲氧基脱氢苯和3-（甲氧基羰基）-脱氢苯与2-取代的呋喃的反应

  摘要：

  由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应，或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比，以及记录了由2-氨基-6-（甲氧羰基）苯甲酸经质子重氮化而生成的3-（甲氧羰基）脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步，协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。

  DOI：

  10.1039/p19910001571

文献信息

• Substituted 2-(het)arylimidazolylcarboxyamides as pesticides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190047982A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、X、Y和A具有描述中给定的含义，以及它们用于控制动物害虫的用途。
• SUBSTITUTED 2-(HET)ARYLIMIDAZOLYLCARBOXYAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200048221A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.