1-(1,5-diphenyl-2-pentyn-1-yl)piperidine | 1206669-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1,5-diphenyl-2-pentyn-1-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(1,5-diphenylpent-2-yn-1-yl)piperidine；1-(1,5-Diphenylpent-2-ynyl)piperidine
• CAS: 1206669-38-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N
• 分子量: 303.447
• InChiKey: ACPKTHGGOIDUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl(4-phenylbut-1-ynyl)alumane 、 1-[tert-butoxy(phenyl)methyl]piperidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-(1,5-diphenyl-2-pentyn-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过在N，N-双取代的甲酰胺和N，O-缩醛中添加炔基二甲基铝试剂合成N，N-二取代的3-氨基-1,4-二炔和3-氨基-1-炔

  摘要：

  将一系列炔基二甲基铝试剂添加到N，N-二取代的甲酰胺及其缩醛中，以提供相应的N，N-二取代的3-氨基-1,4-二炔。同样，这些试剂平稳地添加到N，O-乙缩醛中，得到相应的N，N-二取代的3-amino-1-ynes。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402464

文献信息

• Well-defined (N-heterocyclic carbene)–Ag(i) complexes as catalysts for A3 reactions
  作者：Ming-Tsz Chen、Brant Landers、Oscar Navarro

  DOI：10.1039/c2ob06900h

  日期：——

  The use of well-defined (N-heterocyclic carbene)–Ag(I) complexes for the A3 reaction allows for the coupling of unactivated aldehydes at room temperature and very short reaction times.

  使用明确定义的（N-杂环卡宾）-Ag(I)配合物进行A3反应，可以在室温下以极短的反应时间实现非活化醛的偶联。
• Highly efficient three-component coupling reaction catalysed by atomically precise ligand-protected Au₃₈(SC₂H₄Ph)₂₄ nanoclusters
  作者：Qi Li、Anindita Das、Shuxin Wang、Yuxiang Chen、Rongchao Jin

  DOI：10.1039/c6cc07825g

  日期：——

  The Au₃₈(SC₂H₄Ph)₂₄ nanocluster catalyzes the A³ coupling reaction with a turnover frequency significantly higher than those of conventional nanogold catalysts.

  Au₃₈(SC₂H₄Ph)₂₄纳米团簇催化A³偶联反应的周转频率明显高于传统纳米金催化剂。
• Impregnated copper on magnetite: an efficient and green catalyst for the multicomponent preparation of propargylamines under solvent free conditions
  作者：María J. Aliaga、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1039/b917923b

  日期：——

  Impregnated copper on magnetite is a versatile, inexpensive and simple catalyst for the selective multicomponent reaction of terminal alkynes, aldehydes and secondary amines to give the corresponding propargylamines with excellent yields. The catalyst can be easily recovered and reused by using a simple magnet. The process could be repeated up to ten times without losing its activity.

  浸渍的 铜磁铁矿是一种多功能，廉价且简单的催化剂，可用于末端炔烃，醛和仲胺的选择性多组分反应，从而以优异的收率得到相应的炔丙基胺。通过使用简单的磁体，催化剂可以容易地回收和再利用。该过程最多可以重复十次，而不会丢失其活动。
• N-Heterocyclic Carbene (NHC)-Copper(I) Complexes as Catalysts for A3 Reactions
  作者：Oscar Navarro、Ming-Tsz Chen

  DOI：10.1055/s-0033-1338944

  日期：——

  The use of easily synthesized NHC-Cu(I) complexes for the preparation of a variety of propargylamines through an A(3) coupling scheme is described.
• Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted 3-Amino-1,4-diynes and 3-Amino-1-ynes by Addition of Alkynyldimethylaluminum Reagents to<i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Formamides and N,O-Acetals
  作者：Balaji L. Korbad、Sang-Hyeup Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201402464

  日期：2014.8

  A range of alkynyldimethylaluminum reagents were added to N,N‐disubstituted formamides and the their acetals to provide the corresponding N,N‐disubstituted 3‐amino‐1,4‐diynes. Also, these reagents smoothly underwent the addition to N,O‐acetals to give the corresponding N,N‐disubstituted 3‐amino‐1‐ynes.

  将一系列炔基二甲基铝试剂添加到N，N-二取代的甲酰胺及其缩醛中，以提供相应的N，N-二取代的3-氨基-1,4-二炔。同样，这些试剂平稳地添加到N，O-乙缩醛中，得到相应的N，N-二取代的3-amino-1-ynes。