4-(3-Methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-3-naphthalen-1-yl-1-thiophen-2-yl-butan-1-one | 78778-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3-Methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-3-naphthalen-1-yl-1-thiophen-2-yl-butan-1-one
• 英文别名: 4-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-3-naphthalen-1-yl-1-thiophen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 78778-08-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 406.462
• InChiKey: RDSPCQQRRJVDQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  625.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-3-naphthalen-1-yl-1-thiophen-2-yl-butan-1-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-Methyl-7-naphthalen-1-yl-5-thiophen-2-yl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Janakiram; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 335 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 3-(1-Naphthyl)-1-(2-thienyl)prop-2-en-1-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(3-Methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-3-naphthalen-1-yl-1-thiophen-2-yl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Janakiram; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 335 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, C. J.;MURTHY, A. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 335-337
  作者：RAO, C. J.、MURTHY, A. K.

  DOI：——

  日期：——