(4E)-4-hydroxyimino-1-(4-methylanilino)-6-(4-methylphenyl)-6-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one | 132653-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4E)-4-hydroxyimino-1-(4-methylanilino)-6-(4-methylphenyl)-6-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• CAS: 132653-84-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: MVQXJBOVWSXQBM-PTGBLXJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitrotropolone 、 乙烷,三氯氟- 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASAO, TOYONOBU;IMAJO, SEIICHI;NOZOE, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3089-3095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure of Reaction Products of 5-Nitrosotropolone and Arylamine
  作者：Toyonobu Asao、Seiichi Imajo、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/bcsj.63.3089

  日期：1990.11

  initially a bicyclic addition product, having 8-azabicyclo[3.2.1]octane system which could be formed by the attack of the amine on 4- and 1-positions of the tropolone ring. The adduct contains two isomers having syn and anti configuration with respect to the hydroxyimino group. These adducts easily isomerized under alkaline conditions to form lactams having the 6-azabicyclo[3.2.1]octane system, which may

  阐明了5-亚硝基唑酮和芳胺之间的异常反应产物（1:1和1:2）的结构。5-亚硝基托罗酮与芳胺（例如苯胺和对甲苯胺）的反应最初提供双环加成产物，具有 8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷系统，可通过胺对 4-和 1 - tropolone 环的位置。该加合物含有两种异构体，它们的羟基亚氨基具有顺式和反式构型。这些加合物在碱性条件下很容易异构化，形成具有 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷系统的内酰胺，这可能是由七元环骨架重排为六元环造成的。前一种加合物，即 8-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷体系，进一步与另一摩尔芳胺反应得到 1：