2-(1H-indol-1-yl)naphthalene-1,4-dione | 1240654-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1H-indol-1-yl)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-Indol-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 1240654-32-3
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₂
• 分子量: 273.291
• InChiKey: VLYBGHFDAFFXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indol-1-yl)naphthalene-1,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-di(1H-indol-1-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly N-substituted indole library via conjugate additions of indoline and their synthetic tool potentials

  摘要：

  A comprehensive library of N- or 1-substituted indoles was formed by conjugate additions of indoline with Michael acceptors followed by an oxidation step. Using N-substituted indoles as key Michael donors, the synthesis of 1,3-disubstituted indoles was also accomplished. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.066
• 作为产物：
  描述：

  2-(indolin-1-yl)naphthalene-1,4-dione 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1H-indol-1-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔型加成有效合成新的氮杂取代吲哚

  摘要：

  已开发出一种合成新氮杂取代吲哚的有效方法。该方法包括两步合成。第一步涉及二氢吲哚与各种迈克尔受体的迈克尔加成。另一个包括迈克尔加合物中的二氢吲哚环氧化成吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219923

文献信息

• 多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN113861169A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及有机合成技术领域，具体地说，涉及多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途，该化合物的结构式如式I所示，R为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基，R1为卤素、氢，R2与R3为烷基及取代烷基，R4与R5为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基、烷基及取代烷基。本发明的多取代萘并二氢呋喃类化合物，具有一定的生物活性，可以作为潜在的药物或候选药物；本发明的制备方法，设备简单，操作容易，合成方法简洁、快速，催化剂廉价易得，对环境友好，成本低，收率较好。