tert-butyl N-[5-[2-[4-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl-methylamino]-5-oxopentyl]carbamate | 1361381-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl N-[5-[2-[4-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl-methylamino]-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 1361381-80-7
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₅
• 分子量: 572.745
• InChiKey: CBBOROPSWDMPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[2-[4-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl-methylamino]-5-oxopentyl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-[[(2S)-1-[[5-[2-[4-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl-methylamino]-5-oxopentyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of estrogen receptor degradation inducer based on a protein knockdown strategy

  摘要：

  We designed and synthesized estrogen receptor (ER) degradation inducers 5, 6, and 7, which crosslink the ER and the cellular inhibitor of apoptosis protein 1 (cIAP1). Compounds 5, 6, and 7 induced cIAP1-mediated ubiquitylation of ER alpha resulting in its proteasomal degradation. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.086
• 作为产物：
  描述：

  Boc-5-氨基戊酸 、 endoxifen 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-[5-[2-[4-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl-methylamino]-5-oxopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of estrogen receptor degradation inducer based on a protein knockdown strategy

  摘要：

  We designed and synthesized estrogen receptor (ER) degradation inducers 5, 6, and 7, which crosslink the ER and the cellular inhibitor of apoptosis protein 1 (cIAP1). Compounds 5, 6, and 7 induced cIAP1-mediated ubiquitylation of ER alpha resulting in its proteasomal degradation. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.086