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2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 2,2-bis-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-acetoacetate | 63864-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 2,2-bis-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-acetoacetate
英文别名
2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl 2,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-acetoacetate;(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 2,2-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-3-oxobutanoate
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 2,2-bis-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-acetoacetate化学式
CAS
63864-31-3
化学式
C43H67NO5
mdl
——
分子量
678.009
InChiKey
QDTHDODXTCVCBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 2,2-bis-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-acetoacetate乙酸酐 在 Toluene hexane 、 compound 22 作用下, 反应 20.0h, 以8.41 g of 1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 2,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-acetoacetate, melting point 165°-166° C. (compound 22), are obtained的产率得到2,2-Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-3-oxo-butyric acid 1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Phenol stabilizers
    摘要:
    化合物的公式为I ##STR1## 其中R.sub.2是通过氧或亚胺键结合的可选择取代的4-哌啶基或可选择取代的2-(哌啶基)乙氧基,n为1或2,R.sub.7和R.sub.8是碳氢基,R.sub.9是氢或甲基,R.sub.14是氰基,--CH.sub.2 OH,一种通过氧或亚胺键结合的可选择取代的4-哌啶基或可选择取代的2-(哌啶基)乙氧基的羟甲基,或者R.sub.14也可以是酰基或硝基,当n=1时,R.sub.15是氢,取代的羟基苯甲基,可选择取代的碳氢基,可选择取代的4-哌啶基或可选择连接到R.sub.14并且可选择取代的烷基,或当n=2时,R.sub.15是直接键或可选择中断的碳氢基,并且其盐可用作有机材料的稳定剂。
    公开号:
    US04148784A1
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文献信息

  • Piperidyl esters of phenolalkylene carboxylic acids
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04226999A1
    公开(公告)日:1980-10-07
    A compound of the formula I ##STR1## in which R.sub.2 is an optionally substituted 4-piperidinyl bonded via oxy or imino, or an optionally substituted 2-(piperidino)-ethoxy, n is 1 or 2, R.sub.7 and R.sub.8 are hydrocarbon radicals, R.sub.9 is hydrogen or methyl, R.sub.14 is cyano, --CH.sub.2 OH, a hydroxymethyl which is C-substituted by an optionally substituted 4-piperidinyl bonded via oxy or imino, or by an optionally substituted 2-(piperidino)-ethoxy, or R.sub.14 is also acyl or nitro, and, when n=1, R.sub.15 is hydrogen, a substituted hydroxybenzyl, an optionally substituted hydrocarbon radical, an optionally substituted 4-piperidinyl, or alkylene which is optionally linked to R.sub.14 and optionally substituted, or, when n=2, R.sub.15 is a direct bond or an optionally interrupted hydrocarbon radical, and its salts as stabilizers for organic material.
    化合物的式子为I ##STR1## 其中 R.sub.2 是通过氧或亚胺键结合的可选取代的4-哌啶基或可选取代的2-(哌啶基)乙氧基,n为1或2,R.sub.7和R.sub.8是碳氢基,R.sub.9是氢或甲基,R.sub.14是基,--CH.sub.2 OH,被可选取代的4-哌啶基通过氧或亚胺键结合的羟甲基,或被可选取代的2-(哌啶基)乙氧基取代的羟甲基,或R.sub.14也可以是酰基或硝基。当n=1时,R.sub.15是氢,取代的羟基苯甲基,可选取代的碳氢基,可选取代的4-哌啶基,或与R.sub.14可选连接和可选取代的烷基,当n=2时,R.sub.15是直接键或可选中断的碳氢基,以及其作为有机物材料稳定剂的盐。
  • US4148784A
    申请人:——
    公开号:US4148784A
    公开(公告)日:1979-04-10
  • US4226999A
    申请人:——
    公开号:US4226999A
    公开(公告)日:1980-10-07
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