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(RS)-methyl 1-(1-{[α-hydroxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl) phenylmethoxy]methyl}-1-phenylcyclohex-4-yl)acetate | 374820-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-methyl 1-(1-{[α-hydroxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl) phenylmethoxy]methyl}-1-phenylcyclohex-4-yl)acetate
英文别名
cis- and trans-(RS)-methyl 1-(1-{[α-hydroxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl) phenylmethoxy]methyl}-1-phenylcyclohex-4-yl)acetate (1:1)
(RS)-methyl 1-(1-{[α-hydroxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl) phenylmethoxy]methyl}-1-phenylcyclohex-4-yl)acetate化学式
CAS
374820-24-3
化学式
C26H28F6O4
mdl
——
分子量
518.496
InChiKey
GDGANXWCXHKAEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.47
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢吡咯(RS)-methyl 1-(1-{[α-hydroxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl) phenylmethoxy]methyl}-1-phenylcyclohex-4-yl)acetate二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 正己烷2-甲基戊烷二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以11%的产率得到trans-(RS)-1-[2-(1-(1-{[α-hydroxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)phenylmethoxy]methyl}-1-phenyl)cyclohex-4-yl)ethyl]pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中环A是苯环或吡啶环;X代表从以下组中选择的连接基:(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)和R,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R?17、R18、R19、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
    公开号:
    US20030225059A1
  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-methyl 1-(1-{[α-hydroxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)phenylmethoxy]methyl}-1-phenylcyclohex-4-ylidene)acetate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到(RS)-methyl 1-(1-{[α-hydroxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl) phenylmethoxy]methyl}-1-phenylcyclohex-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中环A是苯环或吡啶环;X代表从以下组中选择的连接基:(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)和R,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R?17、R18、R19、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
    公开号:
    US20030225059A1
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