碲化氢 | 7783-09-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硫族化合物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 碲化氢
• 英文名称: tellurium
• 英文别名: Te；tellurium powder；tellur；tellane
• CAS: 7783-09-7
• 化学式: Te
• 分子量: 127.6
• InChiKey: VTLHPSMQDDEFRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -49°
• 沸点：
  bp -2°
• 密度：
  dliq-12 2.68
• 溶解度：
  溶于水、乙醇、碱性溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	碲化氢
化学品英文名称：	Hydrogen telluride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7783-09-7
分子式：	H 2 Te
分子量：	129.63

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：碲化氢

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入
健康危害：	本品有刺激性，大量吸入后，引起咽干、咽痛、咳嗽、咯痰、胸痛、气促、并使上呼吸道粘膜染成墨绿色，严重时引起化学性肺炎。该气体能引起豚鼠明显溶血。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：
眼睛接触：
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。燃烧时呈青白色火焰。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并隔离直至气体散尽，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。切断火源。切断气源，抽排(室内)或强力通风(室外)。或用管路导至炉中、凹地焚之。漏气容器不能再用，且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴橡皮手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	常温下为无色具有硫化氢臭味的气体。
pH：
熔点(℃)：	-49
沸点(℃)：	1．8
相对密度(水=1)：	2．57
相对蒸气密度(空气=1)：	2．08
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	H 2 Te
分子量：	129.63
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用于制碲化镉等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氧化碲。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。防止受潮。用惰性气体保护。应与氧化剂分开存放。平时要注意检查容器是否有泄漏现象。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

碲化氢是一种有毒气体，制备操作应在通风良好的通风橱中进行。由于H2Te与橡皮和软木接触时会发生分解，实验装置应全部使用磨口接头。

制法1

在一特制的电解槽中，用铂片为阳极，碲为阴极，电解50%的稀硫酸可制得H2Te。碲阴极的制备方法如下：将几克纯碲置于一根一端烧封的薄壁玻璃管内熔融；趁未凝固时插入铜线，冷却后用石膏填充碲上方的空隙，并炸裂玻璃管尖端至碲所达到的位置。将50%的硫酸加入电解槽中，液面需达到阳极上沿处。电解槽外用干冰冷剂冷却，以防生成的H2Te受光线作用而分解，实验装置应置于遮暗室内。电解时电压为75～110V，电流4.5A。调节气体压力，使阴极碲上面仅有一薄层酸，并通过冷却保持电解液温度在0℃左右。电解产生的H2和H2Te混合气体需经过装有CaCl2的U形管和P4O10+玻璃棉干燥装置后，进入液态空气冷却的阱中，以防外界湿气侵入。H2Te即在阱中冷凝。若要求高纯度，则可通过多次液化、凝固和真空分馏提纯。

制法2

Al2Te3 + 6HCl = 3H2Te + 2AlCl3

制备H2Te的装置Ⅱ如图所示，其中茎管3下端扩大成锥形与套头5的颈4通过磨口相连。各部分在装配前需仔细干燥。

反应瓶1中装有预先煮沸并冷却至氮气流中的4mol/L盐酸。在整个实验过程中应通入干燥氮气。驱除装置内空气后，迅速将颗粒状Al2Te3由6处加入，并使其进入5中，再向下推动3使气体一点一点地流入酸中。反应后期可适当加热烧瓶1以确保完全反应。生成的气体需经过与1熔接的水冷凝器以及装有CaCl2和P4O10+玻璃棉干燥管处理后，进入前述阱中进行纯化。

用途简介

（未提供具体信息）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碲化氢 在 cadmium telluride 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 镉
  参考文献：
  名称：

  Faerman, V. I.; Zorin, A. D.; Gurylev, B. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 1313 - 1319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基碲 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 碲化氢
  参考文献：
  名称：

  在 193 nm 光子照射下，在 295 K 下吸附的碲和烷基镉物质的光解

  摘要：

  已经使用 X 射线光电子能谱研究了在超高真空条件下在 295 K 下吸附碲和烷基镉形成的物质的光解分解。已观察到吸附在多晶金基材上的亚单层覆盖的二甲基碲在 193 nm 处经历几乎定量的光解分解，形成金属碲。分解中产生的碳氢化合物光碎片导致金表面上的碳污染可忽略不计。吸附在无定形 SiO2 上的二甲基镉既解吸又分解形成金属副产物。在这种情况下，大部分碳仍为碳氢化合物和碳化物污染物。在 Si(100) 和 GaAs(100) 表面上形成的两种金属的单甲基化合物在低通量 (0. 25 mJ cm−2) 用于这些实验；然而，观察到大量解吸。

  DOI：

  10.1063/1.99589
• 作为试剂：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 乙炔 、 5-甲氧基吲哚 在 碲化氢 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以63 %的产率得到(E)-5-methoxy-2-((2-tosylvinyl)tellanyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  炔烃的电光催化碲磺酰化合成 β-(碲)乙烯基砜

  摘要：

  炔烃的双官能化在当前的有机化学中引起了很大的兴趣。在此，我们使用元素碲作为碲源，开发了炔烃和吲哚与亚磺酸钠盐的电光催化多组分级联反应。利用协同阳极氧化和可见光照射，制备了各种β-(碲)乙烯基砜。该策略具有反应条件温和、底物适用范围广、起始原料易得、官能团耐受性强等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01831

文献信息

• Five- and six-membered ring Group 14 chalcogenides of the types (Me2ME)3 (M=Si, Ge, Sn), E(Si2Me4)2E, Me4Si2(E)2MRx (MRx=C(CH2)5, SiMe2, GeMe2, SnMe2, SnPh2, BPh) and [Me4Si2(E)2SiMe]2 (E=S, Se, Te)
  作者：U. Herzog、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00707-0

  日期：2001.5

  The reactions of Me2MCl2 (M=Si, Ge, Sn) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) yielded the six-membered-ring compounds (Me2ME)3. Similarly the treatment of ClMe2SiSiMe2Cl (1) with H2S/NEt3 or Li2E resulted in the formation of E(Si2Me4)2E. Mixed species E(Si2Me4)2E′ could be obtained by reaction with mixtures of Li2E and Li2E′ or in the presence of traces of moisture (E′=O). Reactions of 1:1 mixtures

  Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应生成六元环化合物（Me 2 ME）3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl（上1）用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成（SI 2我4）2个E.混合物种E（硅2我4）2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分（E'= O）。Me 2 MCl 2和1的1：1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2（E）2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中，Me 4的Si 2（S）2 C（CH 2）5，由得到的1和（HS）2 C（CH 2）5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示，可以合成化合物PhB（E）2 Si 2 Me 4（E ＝ S，Se）。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生，治疗要么用H
• Chemistry, including the X-ray structure, of bis[bis(trimethylsilyl)methylgermanium(<scp>II</scp>)], R₂GeGeR₂[R = CH(SiMe₃)₂], a stable compound having a metal–metal ‘double bond,’ a dimetallene
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Stuart J. Miles、Andrew J. Thorne

  DOI：10.1039/c39840000480

  日期：——

  Ge2R4[having a trans-folded C2h Ge2C4 framework with a fold angle of 32°, a germanium environment intermediate between pyramidal and planar (sum of angles at Ge = 348°) and a GeGe bond length of 2.347(2)Å(ca. 4% shorter than in elemental germanium)], which behaves chemically as a singlet germylene eR2.

  MgClR（OET的反应2）[R = CH（森达3）2 ]与GeCl 2 ·二烷中OET 2个产量的亮黄色结晶锗2 - [R 4 [具有反式-folded Ç 2 ħ戈2 ç 4框架与折叠角为32°，介于金字塔和平面之间的锗环境（Ge = 348°处的角度之和），GeGe键长为2.347（2）Å（比元素锗短约4％）]化学上作为单线态亚二甲苯基eR 2。
• An easy one-step procedure for the synthesis of novel β-functionalised tellurides
  作者：Damiano Tanini、Anna Grechi、Silvia Dei、Elisabetta Teodori、Antonella Capperucci

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.061

  日期：2017.9

  Novel β-hydroxy-,β-amino- and β-mercapto- dialkyl- and phenyl-alkyl tellurides have been achieved through regioselective ring opening reactions of oxiranes, aziridines and thiiranes with different Te-nucleophiles, including tellurosilanes. Tellurium-125 NMR chemical shifts of selected compounds have been measured.

  通过环氧乙烷，氮丙啶和噻喃与不同的Te-亲核试剂（包括碲硅烷）的区域选择性开环反应，已经获得了新型的β-羟基-，β-氨基-和β-巯基-二烷基-和苯基-烷基碲化物。已对所选化合物的碲125 NMR化学位移进行了测量。
• Metallathiirenes. 4.¹ Thioaroyl Complexes of Molybdenum(II) and Tungsten(II)
  作者：Darren J. Cook、Anthony F. Hill

  DOI：10.1021/om030261s

  日期：2003.8.1

  Synthetic routes to a range of thioaroyl complexes of tungsten and molybdenum are reported. Successive treatment of [M(CO)6] (M = Mo, W) with LiC6H4OMe-4·LiBr, (CF3CO)2O, and 2,2-bipyridyl (bipy) provides [M(⋮CC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)], which react with methylthiirane to provide the thioaroyl complexes [M(η2-SCC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)] and the dithiocarboxylate complexes [M(η2-S2CC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)].

  报道了一系列钨和钼的硫代芳基配合物的合成途径。用LiC 6 H 4 OMe-4·LiBr，（CF 3 CO）2 O和2,2-联吡啶（bipy）连续处理[M（CO）6 ]（M = Mo，W ）提供了[M（⋮ CC 6 H ^ 4 OME-4）能Br（CO）2（联吡啶）]，其与methylthiirane反应，以提供thioaroyl络合物[M（η 2 -SCC 6 ħ 4 OME-4）能Br（CO）2（联吡啶）]和二硫代络合物[M（η 2 -S 2 CC 6 H ^ 4 OME-4）能Br（CO）2（bipy）]。[Mo（⋮CC 6 H 4 Me-4）（CO）2 HB（pz）3 }]（pz =吡唑-1-基），[Mo（⋮CC 6 H 4 OMe-4）（CO）2 HB（pz）3 }]（由[Mo（⋮CC 6 H 4 OMe-4）Br（CO）2（γ-甲基吡啶）2和K [HB（pz）3 ]获得）和[Mo（
• Tin guanidinato complexes: oxidative control of Sn, SnS, SnSe and SnTe thin film deposition
  作者：Ibrahim Y. Ahmet、Michael S. Hill、Paul R. Raithby、Andrew L. Johnson

  DOI：10.1039/c8dt00773j

  日期：——

  analysis and single crystal X-ray structural analysis (7, 8, 10–13, 15–18). Thermogravimetric analysis (TGA) was used to probe the possible utility of complexes 6–8, 11–12 and 14–18 as single source Sn and SnCh precursors. The Sn(II) compounds 6 and 7 have been utilised in the growth of thin films by aerosol-assisted chemical vapor deposition (AACVD) at both 300 and 400 °C. The thin films have been analysed

  一族一般形式为[RNC（NMe 2）NR} 2 Sn]的锡（II）胍盐配合物（R = i Pr（6），Cy（7），Tol（9）和Dipp（10））和[ t BuNC（NMe 2）N t Bu} Sn NMe 2 }]（8）已被合成并从锡（II）双二甲酰胺与一系列碳二亚胺（1-5）的反应中分离出来。环状多硫族化物化合物[CyNC（NMe 2）NCy} 2 Sn Ch x }]（Ch = S，x= 4（11）; 通过将元素硫和硒氧化添加到杂多亚锡配合物[CyNC（NMe ）中，制备具有SnCh x }环的Ch = Se，x = 4（12），和Ch = S，x = 6（13））。2）NCy} 2 Sn]（7）在室温下于THF中。类似地，化合物6和7与等摩尔量的硫属元素转移试剂（分别为SC 3 H 6和Se PEt 3）的反应导致硫属元素化物锡（IV）络合物的形成[RNC（NMe2）NR}