2-ethyl-1-hydroxy-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one | 20972-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-ethyl-1-hydroxy-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-ethyl-3-oxo-3H-naphtho<2.1-b>pyran；2-ethyl-1-hydroxy-benzo[f]chromen-3-one；2-Ethyl-1-hydroxybenzo[f]chromen-3-one
• CAS: 20972-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: SZKPLGZKUKAFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-hydroxy-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(3-aminopropoxy)-2-ethyl-3H-naphtho<2,1-b>pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  与新的稳定剂共价连接的寡核苷酸的合成和互补复合物的形成特性。

  摘要：

  已经制备了不同长度的寡脱氧核糖核苷酸并将其与与香豆素家族有关的新的稳定剂连接。这些ODNSA（具有稳定剂的OligoDeoxyriboNucleotides）针对相同序列的a啶连接寡聚物进行了测试。融解温度实验表明，所有ODNSA均与脱氧核糖20-mer互补序列形成稳定性增强的复合物。双链体的稳定性顺序表明，香豆素比stabilize啶和色酮衍生物更稳定复合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89676-9