1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>-1,2-dibromethan | 107323-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>-1,2-dibromethan
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-5-[1,2-dibromo-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 107323-56-8
• 化学式: C₃₀H₄₄Br₂
• 分子量: 564.487
• InChiKey: PJVJYCMSTDDZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>-1,2-dibromethan 在 氢氧化钾 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Eidel, Joachim; Schmidt, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 18 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>ethan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1,2-Bis<3,5-di(tert-butyl)phenyl>-1,2-dibromethan
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Eidel, Joachim; Schmidt, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 18 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Hexabenzocoronene‐Based Helical Nanographene
  作者：Max M. Martin、Frank Hampel、Norbert Jux

  DOI：10.1002/chem.202001471

  日期：2020.8.12

  therefore designed, which cannot undergo, due to steric restrictions, a complete planarization reaction. This precursor was transformed under oxidative cyclodehydrogenation conditions to a π‐extended [5]helicene, which was fully characterized including X‐ray diffraction analysis.

  已开发出一条合成新的基于六苯并二茂基的螺旋纳米碳烯基序的途径。因此设计了六苯苯前体，由于空间限制，它不能进行完全的平面化反应。该前体在氧化环脱氢条件下转化为π延伸的[5]螺旋烯，包括X射线衍射分析在内已得到充分表征。
• AURICH, H. G.;EIDEL, J.;SCHMIDT, M., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 18-35
  作者：AURICH, H. G.、EIDEL, J.、SCHMIDT, M.

  DOI：——

  日期：——