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methyl 2-(6-methoxybenzofuran-3-yl)-2-oxoacetate | 896722-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(6-methoxybenzofuran-3-yl)-2-oxoacetate
英文别名
methyl 2-(6-methoxy-1-benzofuran-3-yl)-2-oxoacetate
methyl 2-(6-methoxybenzofuran-3-yl)-2-oxoacetate化学式
CAS
896722-56-8
化学式
C12H10O5
mdl
——
分子量
234.208
InChiKey
KDYRVKWPNVVZBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(6-methoxybenzofuran-3-yl)-2-oxoacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(6-methoxy-benzofuran-3-yl)-ethane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Anti-tumor compounds
    摘要:
    以下化合物的结构如下: 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合,或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。
    公开号:
    US20060148801A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(6-methoxy-1-benzofuran-3-yl)acetate 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到methyl 2-(6-methoxybenzofuran-3-yl)-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    Anti-tumor compounds
    摘要:
    以下化合物的结构如下: 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合,或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。
    公开号:
    US20060148801A1
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文献信息

  • ANTI-TUMOR COMPOUNDS
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:EP1838711A2
    公开(公告)日:2007-10-03
  • US7456289B2
    申请人:——
    公开号:US7456289B2
    公开(公告)日:2008-11-25
  • [EN] ANTI-TUMOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTITUMORAUX
    申请人:NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES
    公开号:WO2006074041A2
    公开(公告)日:2006-07-13
    [EN] Compounds of formula (I); wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R1, and formula (II) are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.
    [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R1, et de formule (II) qui sont tels que définis dans la demande. Cette invention porte également sur une méthode d'inhibition de la polymérisation de la tubuline ou du traitement du cancer ou d'une maladie liée à l'angiogenèse avec l'un de ces composés.
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