2,2-difluoro-1-phenylethan-1-amine hydrochloride | 1199783-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-phenylethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-phenylethanamine;hydrochloride
• CAS: 1199783-19-1
• 化学式: C₈H₉F₂N*ClH
• 分子量: 193.624
• InChiKey: PRPURMZIWSKOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-phenylethan-1-amine hydrochloride 、 丙烯酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到N-(2,2-difluoro-1-phenylethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。

  公开号：

  WO2021202781A1

文献信息

• Ru-Catalyzed Asymmetric Reductive Amination of Aryl-Trifluoromethyl Ketones for Synthesis of Primary α-(Trifluoromethyl)arylmethylamines
  作者：Yuan-Zheng Wang、Le’an Hu、Shao-Tao Bai、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01734

  日期：2023.7.14

  The ruthenium-catalyzed asymmetric reductive amination of aryl-trifluoromethyl ketones affording high value primary α-(trifluoromethyl)arylmethylamines using cheap NH4OAc as the nitrogen source and H2 as the reductant is reported. This user-friendly and simple catalytic method tolerates various aromatic functions with electron-withdrawing or -donating substituents at the para- or meta-positions and

  报道了使用廉价的NH 4 OAc作为氮源和H 2作为还原剂，钌催化芳基三氟甲基酮的不对称还原胺化，得到高价值的α-(三氟甲基)芳基甲基伯胺。这种用户友好且简单的催化方法可以耐受对位或间位具有吸电子或给电子取代基的各种芳香族官能团以及具有挑战性的杂芳香族官能团，产生具有优异化学选择性、对映选择性和有用产率（80-97% ee，51-92% 分离产率）。最后，提出了使用该方法可扩展且简洁地合成关键药物中间体。