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2-(trimethylsilyl)ethyl (2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)carbamate
2-(trimethylsilyl)ethyl (2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)carbamate | 1425783-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trimethylsilyl)ethyl (2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)carbamate
英文别名
——
CAS
1425783-54-5
化学式
C
14
H
20
N
2
O
2
SSi
mdl
——
分子量
308.476
InChiKey
MXSSQJIPEUMEIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.49
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
51.22
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-氯-2-甲基苯并噻唑
、
2-(三甲硅基)乙醇
、
sodium isocyanate
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯
、
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以88%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl (2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)carbamate
参考文献:
名称:
钯催化合成氨基甲酸芳基酯
摘要:
通过将醇引入钯催化的 ArX (X = Cl, OTf) 与氰酸钠的交叉偶联反应中,实现了芳基氨基甲酸酯的有效合成。在此转化中使用芳基三氟甲磺酸酯作为亲电组分允许扩大用于直接合成芳基异氰酸酯的底物范围。该方法提供了对主要氨基甲酸酯保护基团、S-硫代氨基甲酸酯和聚氨酯材料的二异氰酸酯前体的直接访问。
DOI:
10.1021/ol400369n
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