2-chloro-N-[4-(2-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-nitrobenzamide | 313528-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-N-[4-(2-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[4-(2-Naphthyl)thiazol-2-yl)-(2-chloro-5-nitrophenyl)carboxamide；2-chloro-5-nitro-N-[4-(2-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide；2-chloro-N-(4-naphthalen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-5-nitrobenzamide
• CAS: 313528-45-9
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃O₃S
• mdl: MFCD00992074
• 分子量: 409.853
• InChiKey: DVPZNDXXOYUTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(2-萘基)噻唑 、 2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 2,4-滴二甲胺盐 作用下， 生成 2-chloro-N-[4-(2-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  PPAR-gamma modulator

  摘要：

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。

  公开号：

  US20030134859A1

文献信息

• METHODS OF TREATMENT OF CHOLESTASIS AND FIBROSIS
  申请人：GENFIT

  公开号：US20170290814A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates compounds useful and their use for treating cholestatic and fibrotic diseases.

  本发明涉及有用的化合物及其用于治疗胆汁淤积和纤维化疾病的用途。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF CHOLESTASIS AND FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA CHOLESTASE ET DE LA FIBROSE
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2017178174A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates compounds useful and their use for treating cholestatic and fibrotic diseases.
• PPAR-gamma modulator
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030134859A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1. The compound is a PPAR &ggr; modulator which is a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes is inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated, and for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like.

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。