1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-(4-hydroxyphenyl)isoquinoline | 1431840-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-(4-hydroxyphenyl)isoquinoline
• CAS: 1431840-54-8
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅S
• 分子量: 439.532
• InChiKey: SONZWCBVUSCWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-4-甲基苯磺酰胺 、 对羟基苯甲醛 在 H3[PW12O40]*13H2O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-(4-hydroxyphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tungstophosphoric acid catalyzed synthesis of N-sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline analogs

  摘要：

  An operationally simple and eco-friendly protocol has been developed for the synthesis of N-sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 3 using the modified Pictet-Spengler reaction of N-sulfonylphenylethylamines 1 and various aldehydes 2 in the presence of tungstophosphoric acid hydrate. (C) 2013 Ratchanok Pingaew. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.06.019