[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-[5-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 1021300-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-[5-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1021300-32-2
• 化学式: C₃₉H₅₅NO₁₀
• 分子量: 697.866
• InChiKey: HZMLKNKLBLORRZ-KRTLWWDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-16α-nitromethyl-5-pregnan-20-one 、 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(prop-2-ynyl)-α-D-galactopyranoside 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-[5-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑连接的甾体糖共轭物的合成-新型甾体一氧化氮的应用

  摘要：

  异恶唑连接的甾族糖共轭物是通过原位生成的，迄今未知的甾族腈氧化物与适当的糖炔丙基醚的1,3-偶极环加成反应制备的。该方法以易于获得的一氧化二氮的形式提供了一种新颖的载体，其具有与许多生物分子偶联的能力，从而提供了构建生物学上重要的新型甾体缀合物的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.130