2-(1-Methyl-[4]piperidyl)-phenol | 857381-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-Methyl-[4]piperidyl)-phenol
• 英文别名: 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)phenol
• CAS: 857381-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XUGKPGCTPLRUDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methyl-[4]piperidyl)-phenol 、 二甲氨基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4-(2-dimethylcarbamoyloxy-phenyl)-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES. PART III. 4-ARYLPIPERIDINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01170a022
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯基乙腈 在 乙醇 、 sodium 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 2-(1-Methyl-[4]piperidyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 261,264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thrombopoietin Mimetics
  申请人：Spencer Jeffrey R.

  公开号：US20080139621A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to compounds and their use in the treatment of thrombocytopenia resulting from diseases or conditions such as immune thrombocytopenic purpura, cancer chemotherapy, surgery, bone marrow or stem cell transplantation, radiation injury or treatment, chronic viral infection, and pancytopenia. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and compositions of the invention as well as methods for treating such diseases or conditions in a mammal, including a human, by administering to such mammal an effective amount of a selected thrombopoietin receptor agonist.

  这项发明涉及化合物及其在治疗由疾病或状况引起的血小板减少症方面的用途，如免疫性血小板减少性紫癜、癌症化疗、手术、骨髓或干细胞移植、放射损伤或治疗、慢性病毒感染和全血细胞减少症。该发明还涉及含有这些化合物和该发明的组合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物，包括人类，施用所选的血小板生成素受体激动剂的有效量来治疗这些疾病或状况的方法。
• [EN] ORTHO SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLAMINO AND BENZYLOXYPROPYLAMINO DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLAMINO ET DE BENZYLOXYPROPYLAMINO ORTHO-SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020021021A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to ortho substituted phenoxypropylamino and benzyloxypropylamino derivatives having pharmacological activity towards the α2δ subunit of the voltage-gated calcium channel, in particular to ortho substituted phenoxypropylamino and benzyloxypropylamino derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit of the voltage-gated calcium channel and the sigma-1 (σ1 ) receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对电压门控钙通道的α2δ亚基具有药理活性的邻位取代苯氧丙基氨基和苄氧丙基氨基衍生物，特别是对同时具有对电压门控钙通道的α2δ亚基和sigma-1（σ1）受体的双重药理活性的邻位取代苯氧丙基氨基和苄氧丙基氨基衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物和在治疗中的应用，特别是用于治疗疼痛。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• US7786159B2
  申请人：——

  公开号：US7786159B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8143287B2
  申请人：——

  公开号：US8143287B2

  公开（公告）日：2012-03-27