2-(3,4-Dimethoxyphenethyl-carbamoylmethylen)-3ξ-ethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-ref-hexahydro-2H-benzo(a)chinolizin | 21137-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenethyl-carbamoylmethylen)-3ξ-ethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-ref-hexahydro-2H-benzo(a)chinolizin
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenethyl-carbamoylmethylen)-3ξ-ethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-ref-hexahydro-2H-benzochinolizin
• CAS: 21137-09-7
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₅
• 分子量: 494.631
• InChiKey: NVYHJXPLWMHLEJ-JWIMYKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenethyl-carbamoylmethylen)-3ξ-ethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-ref-hexahydro-2H-benzo(a)chinolizin 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,3-bis(3,4-dimethoxyphenethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  曲美汀及相关化合物的合成。第九部分 Wittig型试剂在合成2,3-脱氢艾美汀中的用途

  摘要：

  在一次操作中通过混合物将（±）-酮（I）（3-乙基-1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基苯并[ a ]喹诺嗪-2-酮）转化异构的2-乙氧基羰基亚甲基衍生物（IIb）和（IIIb）合成3-乙基-1,4,6,7-四氢-9,10-二甲氧基-11b H-苯并[ a ]喹啉嗪-2-乙酸乙酯（Vb） ，其以（I）的总收率的75％产生生产外消旋2,3-脱氢乙二胺（IX）所需的（±）-N-（3,4-二甲氧基苯乙基）酰胺（VI）。类似地，（-）-酮（I）给出对应于（-）-2,3-脱氢乙二胺（IX）的（-）-酰胺（VI）。

  DOI：

  10.1039/j39690000094