3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)quinoxalin-2(1H)-one | 1239897-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 2(1H)-Quinoxalinone, 3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-；3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1239897-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: FTXZUHQSNGBRDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮 、 邻苯二胺 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  回顾Hinsberg反应：在水中无催化剂的条件下快速合成3取代的喹喔啉-2（1H）-酮

  摘要：

  以H 2 O为反应介质，取代的1,2-二胺与各种α-酮酯在50°下于温和的条件下反应15分钟，从而以优异的收率提供了各种3-取代的喹喔啉酮衍生物。该反应是瞬时的，并且通过简单过滤分离产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900358

文献信息

• Revisiting the Hinsberg Reaction: Facile and Expeditious Synthesis of 3-Substituted Quinoxalin-2(1H)-ones under Catalyst-Free Conditions in Water
  作者：Sabbavarapu Narayana Murthy、Bandaru Madhav、Yadavalli Venkata Durga Nageswar

  DOI：10.1002/hlca.200900358

  日期：——

  Substituted benzene‐1,2‐diamine reacted with various α‐keto esters at 50° under mild conditions for 15 min using H2O as reaction medium, providing a variety of 3‐substituted quinoxalinone derivatives in excellent yields. The reaction was instantaneous, and products were isolated by simple filtration.

  以H 2 O为反应介质，取代的1,2-二胺与各种α-酮酯在50°下于温和的条件下反应15分钟，从而以优异的收率提供了各种3-取代的喹喔啉酮衍生物。该反应是瞬时的，并且通过简单过滤分离产物。