2-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol | 805227-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
• 英文别名: 2-Methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol；7-hydroxy-2-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 805227-98-9
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 295.221
• InChiKey: KMDNYGBURDMDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯基丙二酸二乙酯 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 三正丁胺 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE OF THE SAME FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI, AND AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION, LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES, ET AGENTS CONTENANT LESDITES PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中取代基具有以下含义：L卤素，烷基，卤代烷基，烯基，烷氧基，氨基，NHR，NR2，氰基，S（=O）nA1或C（=O）A2，R烷基或烷基羰基；A1氢，羟基，烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2烯基，烷氧基，卤代烷氧基或A1中所述的任一基团之一；m为0或1至5；R1烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，烯基，烯二烯基，卤代烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有1至4个O、N或S中的一个异原子的五至十元环的饱和、部分不饱和或芳香族异杂环，其中R2为氢或R1中所述的任一基团；R1和R2还可以与它们连接的氮原子一起形成一个由O、N和S中的一个原子中断的五元或六元环，其中R1和/或R2可以根据说明被取代；X为卤素、氰基、羟基、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为根据说明的五至十元饱和、部分不饱和或芳香族异杂环，或根据说明的X基团或其他基团；p为1或2，当p=2时，基团Y可以不同，当X根据说明时，p为0；制备这些化合物的方法和中间体，含有这些化合物的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。

  公开号：

  WO2004106341A1

文献信息

• Substituted pyrazolopyrimidines, methods for the production thereof, use of the same for controlling pathogenic fungi, and agents containing said compounds
  申请人：Wagner Olivier

  公开号：US20060258685A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of formula (I) wherein the substituents have the following designations: L represents halogen, alkyl, halogenalkyl, alkenyl, alkoxy, amino, NHR, NR 2 , cyano, S(═O) n A 1 or C(═O)A 2 , R representing alkyl or alkylcarbonyl, A 1 representing hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylamino or dialkylamino, n representing 0, 1 or 2, and A 2 representing alkenyl, alkoxy, halogenalkoxy or one of the groups cited for A 1 ; m represents 0 or 1 to 5; R 1 represents alkyl, halogenalkyl, cycloalkyl, halogencycloalkyl, alkenyl, alkadienyl, halogenalkenyl, cycloalkenyl, alkinyl, halogenalkinyl or cycloalkinyl, phenyl, naphthyl, or a five-membered to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing between one and four heteroatoms from the group O, N or S; and R 2 represents hydrogen or one of the groups cited for R 1 . Together with the nitrogen atom to which they are bonded, R 1 and R 2 can form a five-membered to six-membered ring that can be interrupted by an atom from the groups O, N and S, and R 1 and/or R 2 can also be substituted according to the description. Furthermore, in formula (I): X represents halogen, cyano, OH, alkyl, alkoxy or halogenalkoxy; Y represents a five-membered to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle according to the description, or a group X or another group according to the description; p represents 1 or 2, the groups Y being potentially different when p=2; and p represents 0, when X is according to the description. The invention also relates to methods and intermediate products for producing said compounds, agents containing the same, and the use thereof for controlling phytopathogenic fungi.

  本发明涉及式(I)的取代吡唑嘧啶，其中取代基具有以下表示：L代表卤素，烷基，卤代烷基，烯基，烷氧基，氨基，NHR，NR2，氰基，S（═O）nA1或C（═O）A2，R代表烷基或烷基羰基，A1代表氢，羟基，烷基，烷基氨基或二烷基氨基，n代表0、1或2，A2代表烯基，烷氧基，卤代烷氧基或A1所述的一组基；m代表0或1至5；R1代表烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，烯基，烯二烯基，卤代烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有O、N或S组中一至四个杂原子的五元至十元饱和、部分不饱和或芳香杂环；R2代表氢或R1所述基之一。R1和R2与它们键合的氮原子一起可以形成一个被O、N和S组中的原子中断的五元至六元环，并且根据描述，R1和/或R2也可以被取代。此外，在式(I)中：X代表卤素，氰基，OH，烷基，烷氧基或卤代烷氧基；Y代表根据描述的五元至十元饱和、部分不饱和或芳香杂环，或者是X或根据描述的另一个基团；p代表1或2，当p=2时，基团Y可能不同；当X根据描述时，p代表0。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间产品、含有其的药剂以及用于控制植物病原真菌的用途。
• SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1633755A1

  公开（公告）日：2006-03-15