| 1418132-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1418132-09-8
• 化学式: C₃₂H₂₅BrN₂
• 分子量: 517.468
• InChiKey: QGXVRBBSCMGBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5-Bromo-2-(12-naphthalen-1-yl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-2-ium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于铑催化不对称芳基化的平面手性[2.2]对环芳基咪唑并[1,5-a]吡啶盐的合成

  摘要：

  摘要 以(4S p,13R p)-(-)-4-氨基-13-溴[2.2]对环芳烷和吡啶醛为原料合成了几种新型柔性受限的咪唑并[1,5-a]吡啶鎓三氟甲磺酸盐（简称咪唑鎓盐）。 . 这些咪唑鎓盐可用作不对称催化中的含氮杂环卡宾前体，在此它们用于 Rh 催化的芳基硼酸与醛的不对称 1,2-加成反应。在优化催化条件和测试一系列底物后，获得了适中的对映选择性和良好的产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.610548
• 作为产物：
  描述：

  (Sp)-13-amino-4-bromo[2.2]paracyclophane 、 1-萘硼酸 在 potassium fluoride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于铑催化不对称芳基化的平面手性[2.2]对环芳基咪唑并[1,5-a]吡啶盐的合成

  摘要：

  摘要 以(4S p,13R p)-(-)-4-氨基-13-溴[2.2]对环芳烷和吡啶醛为原料合成了几种新型柔性受限的咪唑并[1,5-a]吡啶鎓三氟甲磺酸盐（简称咪唑鎓盐）。 . 这些咪唑鎓盐可用作不对称催化中的含氮杂环卡宾前体，在此它们用于 Rh 催化的芳基硼酸与醛的不对称 1,2-加成反应。在优化催化条件和测试一系列底物后，获得了适中的对映选择性和良好的产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.610548